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产品上就写是汞标准溶液,没注明是ICP用的,用ICP检测时可以用吗?,需要查明出处和使用用途!,元素标液分为AAS、ICP-MS、IC标液,这三类标液的不同之处:
(1)起始物质start material来源不同
(2)基质
2011年12月30日发布人:Gillian2011
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化。
您说的情况我们也出现过!,不平行有多方面原因,包括样品前处理损失或污染,进样针位置不稳定,仪器内部原因或石墨炉部件.楼主已经查明是石墨管的问题,值得大家借鉴.,一个是你进样的位置,一个是石墨管的具体情况
的却,石墨管用了一
2010年04月08日发布人:lclong0213ng
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=2]为什么非要用真空的呢?不是有非真空的光解水制氢系统吗?[/size],[size=2]你们这套仪器就是测试光解水产氢的设备,漏气的话需要查明原因,检查下是反应器接口那块是不是漏气,真空酯要用的恰当,不能太少也不能太多,把接口抹上一层就好
2016年01月15日发布人:plaa
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溶剂颗粒析出堵塞管路,等等,先查明原因,如果真的是泵的问题,再拆不迟。,把你的仪器结构图找出来
每种仪器的结构都不太一样
说明书里应该有安装顺序,注意一些小东西,垫圈啊啥的,别弄丢了
然后用异丙醇啊,水啊,超声清洗
2009年10月31日发布人:notrjhn
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求最近原子吸收测定镍含量时,标样值一直都偏高,以前值都可以,大家有没有碰到类似的问题?是不是一起的问题呢,仪器。。。。,有可能是标准溶液配制浓度有问题!,我们也碰到过,查明的原因是进样系统的记忆效应。,镍是高温元素,石墨管除残不彻底产生记忆效应也是有可能的,如果稳定地偏高,我觉得是标液配制有问题。,使用的溶剂批次换了没有?也可能是溶剂本身不纯的原因。
2014年07月20日发布人:nmn
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最大吸光度都不到0.3啊。。。,我们也做硅的定量检测.。我们用标液浓度是40、50、60PPM,40PPM的吸收值是0.15-0.18左右。以前出现过后配的标液与之前配的标液对照不太好的情况,查明的原因是1、配标时酸加入量的问题,因为硅的母标液是强碱介质,浓度高的硅工作标准
2014年07月18日发布人:iop
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50,60,不知道为什么测试完,去看数据的时候变成了50,47,已经查明了,什么原因呢。,什么原因呢?望楼主分享一下。,有可能是外电源的问题
2015年05月27日发布人:小红
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LECO的技术服务人员问一下吧,更换试剂,原因查明为炉子与汽缸接口处密封圈破损,长见识了,,是石英燃烧管下的密封圈吗?,不是,是上端汽缸接口处,有2个密封圈那里,上海子越贸易有限公司是一家专门经营分析仪器耗材和配件的贸易公司,公司的主要产品有
2015年04月28日发布人:龙泉
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请问:
我有一固态样品,主要含有Si,N,H,可能含有O(氧),我想查明这些元素的含量,尤其是氧。
请问做什么测试好,那里才能测试。
谢谢!,我是PECVD法制作氮化硅薄膜,怀疑制作过程中反反应室中有氧气,想作一个成分标定。,上金
2015年03月03日发布人:jom
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各位大大,我刚到药厂做QA,今天出制粒的时候,一步制粒机内药粉成块状粘附在制粒机内壁,造成无法制粒。现在上面要我调查原因,我能找到的就是湿度了,因为湿度变得非常大,超过90%了(原因未查明)。湿度会导致物料在制粒机里结块吗
2014年02月17日发布人:nsdm