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报废了,色谱柱的寿命似乎也不是绝对的
做某些项目的寿命可能比较短,
但是或许可以做其他分析要求不高的项目,柱压明显升高;柱效明显降低,压力过高,峰型分叉、拖尾严重等,正着用不行时,试试反着用,也不行的话,就可以报废了。注意不同的品种对色谱
2011年12月10日发布人:小江
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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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用的流动相粘度过高的话压力也会上升。,最有可能的是柱子污染了;比如样品里有细菌,那么柱子就有可能长霉菌,从而柱压会升高。可以在淋洗液中加点丙酮反冲柱子。,色谱柱压过高,有可能是色谱柱堵了,有可能是液体粘度大,造成流通不畅
没有柱温箱,在外
2012年08月10日发布人:tj001009
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想用C18的填料装一个常压柱(玻璃柱),但看网上说粒径小的填料,例如5um,装柱后柱压高,流速慢,担心装完柱子后洗脱时柱压过高而使玻璃管裂掉,粒径过大又担心分离效果,要分离的物质的分子量在7000左右,希望各位大神能够给出常压柱的填料的
2015年04月13日发布人:#断点#
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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商品柱,30×250mm的柱子,C18反相,该柱子适用Ph范围2-12,用了近一年,进样针数不是很多,酸性碱性和中性流动相都走过,酸性是加0.1%甲酸,碱性是加0.05%的氨水,但最近走碱性流动相比较多,柱压慢慢明显增高,不知该如何冲柱使
2011年07月07日发布人:huht
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]液相色谱柱柱压升高问题请教!
本人是液相新手,最近用了一个phenomenex Hydro-RP的色谱柱, 规格是150*4.6*4.
因为项目很着急,所以仓促之间定的
2011年11月11日发布人:8964357
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柱温过高
载气不纯
溶剂对固定液会溶解。 [/quote]
柱温过高是常见原因。3楼已说清楚了。,一、高温熔溶
二、溶解;
三、超压;
四、线速度过大;,结合日常工作,导致柱流失的最大可能有两个,一个是
2012年04月12日发布人:syc840313
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我们用的是岛津的15C,前两天,觉得柱压有点高,用纯甲醇0.4的流速冲,结果柱压更高了!而且还高的有点离谱,0.4的都到19.6了,而且还19.2-19.6来回的波动, 各位给点建议吧emo_12.gif,1 . 清洗色谱柱---清除
2011年11月10日发布人:轻轻点水
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新买的液相反向柱,用了一段时间后柱压骤增?各位大侠帮助分析一下,是何原因。
流动相是乙腈水,后来用的是100%的甲醇,前几天出差,5天,回来后就压力过高了,大概在18--22MPa 之间吧。,温度,流动相,保护柱,流路,其它
2011年11月08日发布人:gshaojun0823gs