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色谱柱污染物和堵塞的柱填料---大分子量/色谱柱吸附物--样品或缓冲液沉淀
2.反冲色谱柱--- 清洗堵塞的陶瓷片
3.更换陶瓷片
检查有 / 无色谱柱时系统的压力柱压问题有时由系统或预柱堵塞引起
冲洗色谱柱--用比流动相更强的
2011年11月10日发布人:轻轻点水
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分配柱色谱,吸附柱色谱,吸附薄层色谱,纸色谱分别属于:
A,液-固色谱 B.气-固色谱 C,液-液色谱 D.气-液色谱
另外:硫酸、磷酸、硝酸、盐酸溶液的配制顺序:先酸后水or先水后酸
2009年04月11日发布人:thereyoube
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℃,阀进样方式。柱温设置的略高,因为只分析SO2、CS2,保证较快的出峰时间而设置100℃柱温。请各位帮下忙,分析下不出峰的原因(是否担体或色谱柱管壁吸附,还是分析管路吸附),有没有好的解决方案?再次谢谢大家了。[/size],[size=2
2015年09月29日发布人:椰子叶子
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出现这情况:建立好A物质的色谱条件,有机相为65%,35%水,可是在仪器经过分析另一种物质后,再以A物质的色谱条件对A进行分析,而无目标峰,再经寻找色谱条件,却以68%水,32%有机相.为何出现如此?,是不是另一种物质与色谱柱有反应,或吸附于
2010年09月22日发布人:英语你我他
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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因为色谱柱的惰性不好,你的样品吸附在色谱柱上,造成保留时间延迟,拖尾等、,色谱拖尾原因及解决办法
1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,
切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时,更换进样口内衬管、隔垫,
2012年05月02日发布人:shengfengyu
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[font=黑体][size=2]分析短链季铵盐,色谱柱WATERS XTERRA RP18,用三氟乙酸离子对试剂,加三乙胺调pH值,发现色谱柱被污染,可能是三乙胺在色谱柱上强烈吸附。
详细情况见下列图。
条件一A:乙腈 B:0.1
2015年04月22日发布人:何去何从
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同样的流动相,不同的柱子做实验,如果还拖尾,说明不是柱子的问题,如果不拖尾了,说明原来的柱子不能再用了。,用磷酸调节一下PH,或者加点缓冲盐试试。都能调节峰形,一般来说色谱峰形的变化主要是考虑色谱柱,以及管路是否污染吸附。但是也想色谱的流动相
2009年07月27日发布人:jeirf3uwd
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分开了,不然就是色谱柱吸附,方法是成熟的标准方法吗?,溶液是磷酸盐缓冲液和乙腈,应该很稳定
方法也是老方法了,2年前还做过,当时灵敏度够,也就没拆柱子试验,不知道当时是不是也有这种情况。
但现在灵敏度不达标了,也不知道该咋办。
色谱柱的
2012年06月01日发布人:melody9566
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瓶子没干的的小水珠)这个可能是引起今天这个保留时间延迟的原因吗?
3.还有一个问题,现在每天用纯甲醇冲洗柱子的时候,最终的平衡压强比以前高了4个兆帕左右,以前大概在10左右,现在都快到14了,不过在进样的时候压强是稳定的,而且和以前也是一样的,这个又是哪里的问题呢?
请教各位高手,你的色谱柱吸附脏东西了!,柱压缓慢上升
2011年09月03日发布人:命运--ses