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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
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谁买过锥套(或柱堵)啊,能给我方式吗?多少钱,堵头吗?不需要钱的!,是说用于柱子两头的堵头吗?,不是,是连接管头上的锥套,这个向消耗品、仪器公司都有的买的,比如Agilent,Waters。,你要说一下你的结构或型号,不同厂的色谱柱可能有
2009年12月09日发布人:chengjia6
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[size=2] 10mm粗的柱子堵了。用0.6的流速 90水10甲醇冲洗 压力是6MPa 100甲醇是15.4MPa 反着用85甲醇15水 0.5的流速冲是4mpa 冲了2h 再正过来冲 压力更大了。之前过的样品是多肽 用
2014年09月18日发布人:北风那个吹
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分析样品,出现分裂峰拖尾峰,重新配制缓冲溶液,样品依然如此。查了一些资料,最后觉得筛板堵了的可能最大,请假各位大侠,最安全的处理方式应该怎样?多谢,我具体说一下我的情况吧,我忽略了一个问题
我们有保护柱,但是如何判断是保护柱堵了还是色谱
2011年06月27日发布人:siyuruchou
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ODS柱子堵了,怎么冲啊?之前用的是乙腈:KH2PO4缓冲液=13::87的流动相检测一物质,会不会是磷酸盐堵了,
但昨晚用水:甲醇=90:10冲了一晚上,没冲出来,流速0.3mL/min,压力18.0MPa左右,下来该怎么冲啊?请各位
2011年12月06日发布人:kuloxbin
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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项。谢谢大家!!,做你这样的样品时一般要在分析柱前加一个保护柱,不知你加否。
柱子堵了一般堵柱前端,你可以把柱子反流向接,出口端不要接检测器,用甲醇调1-2ml/min,冲洗2-5min,再正接柱子,看看有没有效果。反冲时间不宜过长!,要加保护柱的,你机器压力增大时,可能是过滤筛板污染,可以将柱
2009年10月11日发布人:yyid
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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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前天的实验课,一台液相色谱仪报警停止运行,带实验的老师喊我去看,一试开,柱压蹭蹭地涨,0.8mL/min纯甲醇,15cm的C18柱子,压力很快级就超过400bar了,仪器就停了。
卸下柱子,再开,压力很小,1-2bar,说明柱前没堵
2013年06月27日发布人:小米粒
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柱子里,而时流速正常的柱子没问题。目前流速正常的柱子已经完成重生步骤,而被SDS堵住的柱子,我用去离子水过柱,但堵得太厉害流不过去,放了一夜都不行,请教各位有什么办法可以解决这个问题。[/color][/size],[size=2
2013年06月01日发布人:89tongzijun