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什么方法可以提高待测成分的理论塔板数N?谢谢大家的讨论!,更变流动相的成分和比例,升高柱温等1,选择柱效好的色谱柱,少写一点,其它留待后面的朋友回复。,保留时间 延后一点
通过什么方式能使保留时间延后一点?,影响塔板数N的有柱长
2010年04月22日发布人:eedc-dcnge
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在气相色谱分离分析中,柱温是一个重要的操作变数,直接影响分离效能和分析速度,是条件选择的关键。一般选择的基本原则是:在使最难分离的组分有尽可能好的分离高度的前提下,尽可能采取较低温度,但以保留时间适宜及不拖尾为度。
选择柱温
2009年07月08日发布人:j-1982
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请问大家,气相色谱分析中如何选择进样口温度、柱温和检测器的温度,他们设定的依据是什么?有联系吗?
为什么我看到进样口的温度要低于柱温呢?既然进样口已经气化了,柱温高于气化温度不会使被检物质分解吗?气相中所说的气化温度和沸点是不是一样的
2015年04月16日发布人:不化妆的lay
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我最近想买一个色谱柱柱温箱,不知道都需要关注哪方面的性能,以及那个品牌较好,国产和进口的区别大吗?希望大家给我提供点建议,谢谢!,色谱柱柱温箱要求技术参数不高,考虑性价比选择国内的就可以
推荐AT-950色谱柱温箱
HT-130色谱柱
2010年09月21日发布人:hewen0925
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?
可能需要去掉勾选柱箱关闭。[/size],[size=2]是PE的仪器吧!把左下脚的柱箱关闭上的勾去掉,选择柱箱关闭就是不加热了[/size],[size=2]建议检查载气的压力,貌似流量太小或者压力不足发出报警声音,并且关闭柱温箱加热,可以保护色谱柱等部件。仅供参考,
2014年10月23日发布人:bamboo16
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url] 柱温的设定
不知道柱温的设定原则是什么呢 是不是一般就是选择各个组分的平均沸点呢 可是这样
2011年09月22日发布人:liuzhikunwq
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理想。
还有个问题就算我进的单样出的峰也比较宽,还常拖尾现象!请各位帮帮忙解答下!谢了!,你可以试着用程序升温法
这是由于分离效果不好导致的
如果你的峰拖尾,可能是两个原因引起的:1、柱温低;2、柱选择不对,首先甲醇峰和乙醇的峰本身
2013年05月24日发布人:艾玛@加油
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载指教一下,多谢
2。 我用的是毛细管气相色谱法(多粗的柱暂时不知道,做的时候我问一下),载气用高纯氮气,请问载气的流量设置为多大比较合适? 柱温如何选择?我想用程序升温法。
我的样品是,发酵好的水果酒,酒度约10% V/v,经
2010年12月05日发布人:zlfoodzl
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分子、有些或全部的样品成分是否可电离(根据这样条件可选择色谱柱、流动相、柱温、流速、离子对试剂、是否需要预处理等等)......[/size]
[size=3] 具体分析:首先应了解样品的溶解性质,判断样品分子量的大小以及可能存在的
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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时应该如何选择呢?比如等度还是梯度?检测器类型?色谱柱选什么型号?柱温箱用不用买?氢气、氮气、空气发生器是否需要买……还请老师们多多指点!不胜感激!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-29 19:08 编辑 [/i]],最有效的方法就是向销售人
2013年06月27日发布人:summer百合