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[size=2][b]比如两个标液峰的分离度不好,用同样的型号的色谱柱,内径用小的,分离度会较好,但内径小会不会使用寿命较短呢?[/b][/size],[size=2]非常对。
细柱子分离度会好一些,但寿命也更短,
而且进样量少,导致
2014年10月23日发布人:langlang
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想咨询一下大家,如果手性化合物盐的形式(盐酸盐或三氟乙酸盐等),大家一般用什么手性色谱柱分离?都是用*-RH的柱子吗?我们的解决办法是将盐游离成有机碱或有机酸后在正相手性柱上进行拆分,一般都能成功。
我们*-RH的柱子只有AD-RH的
2012年12月19日发布人:llaman
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的优化方法不妨让我借鉴学习一下。呵呵[/size],[size=2]什么类型的色谱柱,亚硫酸分离跟色谱柱有较大关系[/size],[quote]原帖由 [i]shenkunjie[/i] 于 2014-11-8 16:47 发表 [url
2014年11月08日发布人:purrr
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在做样品时发现,有的用C18的色谱柱分离效果不好的物质,如换用C8的色谱柱,分离状况会得到改善,哪位大侠能指点下,这两种色谱柱在选择分离物质时有什么不同?,这两种柱子键合烷基碳链长短不同,C18柱比C8柱的疏水性强,适合分离非极性以及极性
2009年09月22日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]我们用的是戴安1500离子色谱,现在测水中的亚硫酸根与硫酸根,无法很好的分开,采取很多方法都无法解决,各位有什么好的优化方法不妨让我借鉴学习一下。呵呵[/size],[size=2]什么类型的色谱柱,亚硫酸分离跟色谱柱有
2015年08月14日发布人:梦幻苹果
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的比较多,硒也有在开展。以后这些价态分析肯定是会成为趋势的,目前听说国标已经在制定中。,形态分析使用液相部分作为分离动力,色谱柱来实现分离,同时用到紫外消解装置来提高消解效率,使用原子荧光作为检测部分,这些部件都是需要进行考虑的,还有就是
2015年07月12日发布人:ass
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]
[size=5] 谢谢了![/size],用的什么柱子?凝胶柱肯定分不开,用氨基柱可能分开,因为极性还是存在差异的。,你分别进一针纤维四糖纯品和麦芽四糖纯品,对比一下他们的出峰时间就知道了啊。,您使用什么色谱柱?什么分离条件
2011年05月27日发布人:西北狼51
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全二维气相色谱不同于通常的二维色谱(GC+GC)。GC+GC一般是从第一支色谱柱切割出部分馏分在第二支色谱柱上进行分离,缺点是不能完全利用二维气相色谱的峰容量,它只是把第一支色谱柱流出的部分馏分转移到第二支柱上,进行进一步的分离。
全
2014年08月25日发布人:bring
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[size=2]衍生还算成功吧!其他方法指的是什么啊?[/size],[size=2]换色谱柱吧,有专门分离分析糖的柱子,试试。[/size],换色谱柱吧,有专门分离分析糖的柱子,试试
2011年11月10日发布人:刘白白
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[size=2][b]DB-WAX的色谱柱用不了多久分离度就不行了,什么原因?[/b][/size],[size=2]不会吧,你分析什么样品的,使用过程有没有超出色谱柱的使用范围?[/size],[size=2]没有超过色谱柱的使用范围
2015年03月09日发布人:功夫张CJ