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我的标准曲线方程:y=-62.5+1337.555x
r=0.999596
多谢各位
我个人认为标准曲线的荧光值偏低会导致样品测量时结果偏高。但是标准曲线的荧光值为什么会偏低呢?有些什么原因造成荧光值
2011年02月08日发布人:chun-e-fu
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我使用吉天AFS-933原子荧光光度计,测定硒标准曲线的 荧光值偏低,标准曲线的系列是1 2 4 8 10微克升,第一点的荧光值才20多点儿。使用的硼氢化钾浓度是1.5%,氢氧化钠的浓度是0.5%,载流使用的盐酸,浓度是5%。测定的荧光值
2014年11月21日发布人:iop
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石墨炉检测铬时,回收率总是偏高???是什么原因???谢谢,是不是消解处理的时候有污染?,给转移到原吸版面了,我们是干法做的,是不是石墨垫要换了?,那会不会是标准偏低导致结果偏高呢?,有可能,另外我觉得会不会是本底样品测试后残留,导致后面加
2014年11月17日发布人:jiankufanhan
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我最近用原子吸收做锰的时候发现一个问题,做环保部标准样品202520和202522,比标准值偏低10%至20%,但相同的样品拿到ICP-MS上做就能做得准。
之后我把样品加酸性过硫酸钾消解,将锰元素转化成高锰酸盐态,再用原子吸收做
2015年11月27日发布人:艰苦奋斗
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本人在测定铝锆耐火材料中,自己用氧化物配制标样,熔样条件1100℃,10:1,熔剂为四硼酸锂,电压的、电流为40KV ,70mA,但是在测定结果中发现,铝元素的偏差较大,测定值都比标准值偏低,偏低在1%左右,希望大家能帮解释一下,大家
2015年10月26日发布人:红旗渠
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不是标准曲线配错,那不会是标线浓度的问题引起的。因为ICP-MS的线性是很好的。
偏低的原因有很多。到底偏低多少,样品中加标是否偏低?,你的标准溶液梯度拉的太大,是不是按药典中的方法做的标准曲线啊,个人觉得咩有必要做这么多点。
这边仪器也出现Cu的测定结果偏低的现象,一直没找到原因。
空白Ti的值高,其氧化物可能是一个原因。
2016年01月29日发布人:iop
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配错,那不会是标线浓度的问题引起的。因为ICP-MS的线性是很好的。
偏低的原因有很多。到底偏低多少,样品中加标是否偏低?,你的标准溶液梯度拉的太大,是不是按药典中的方法做的标准曲线啊,个人觉得咩有必要做这么多点。
这边仪器也出现Cu的测定结果偏低的现象,一直没找到原因。
空白Ti的值高,其氧化物可能是一个原因。,新人报道,学
2015年01月27日发布人:happydream
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中加入20ml的乙酸锌-乙酸钠溶液,再加入适量的标准溶液和标样,再加水和其他试剂。做出的标准样品结果偏低。
求助论坛的兄弟姐妹们:
1.做硫化物的时候,应该用什么稀释?用水还是用一定量加入乙酸锌-乙酸钠的水稀释?水是用去
2014年09月02日发布人:小红
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前两天仪器爆管了,安上后,测样空白及标准曲线值都偏低。砷空白120左右,汞70左右,曲线荧光强度比空白还低,什么原因啊?我查有的说荧光强度偏低可能是二级气液分离器没有水封好,可是我们的不需要水封啊。我们用的是科创海光AFS-230E,各位
2011年12月13日发布人:琪儿
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,30ppb的是30.12ppb;以为是配制问题,重新配制5.0的也换人配制过,结果依旧,难道是强度太低导致结果0——5这段拉不开?,看着数据还好啊,不是很偏低,但是我们老大不满意,因为测试样品的时候,标准物质在这个区域也偏低。,那你把浓度陪低一些
2014年11月21日发布人:happydream