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测标准品溶液,峰型都很好,但是同一瓶标准品溶液峰的保留时间到后来就改变了
[size=6]4.4几分钟和7.1几分钟的差距[/size]
[[i] 本帖最后由 牛牛 于 2010-8-12 15:48 编辑 [/i]],您应该考察
2010年09月13日发布人:牛牛
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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
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应该是比较好的测定方法,研究生期间做的釕,材料是用能谱测的,再请问,测这种重金属你们是购买金属粉末自己配置标准品溶液还是直接就买标准品溶液?,谢谢热心应助!,这个没有测过啊,ICPMS应该没有问题吧,再请问,测这种重金属你们是购买金属粉末自己配置标准品溶液还
2016年01月24日发布人:happydream
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的重量,摇匀,过滤,取续滤液,即得。(7.5克样品中约含有蒙花苷1.5毫克)
加样回收率如何做啊?
1)。取约3.75克样品,加入0.75毫克标准品,可是标准品品太少,称量误差太大
2)。取约3.75克样品,加入标准品溶液5毫升(约
2016年10月28日发布人:xiaochaocheng
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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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[size=2][font=Verdana]仪器:waters2695
检测器:waters2998
流动相:A、B双泵分别走缓冲盐和有机相
标准品溶液在走前面5针系统适应性的时候,峰面积一针比一针高,但是高的不多,走完的
2014年08月19日发布人:PCR
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准确称取于120℃干燥至恒重的无水芦丁(作黄酮标准对照)9.5 mg,用60%的乙醇定容于50mL容量瓶中,摇匀,[color=Red]得到浓度为0.19 mg/mL的标准品溶液[/color],作为贮备液备用。准确量取此液0.0、1.0
2010年04月20日发布人:single2015
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转载
仪器:waters2695
检测器:waters2998
流动相:A、B双泵分别走缓冲盐和有机相
标准品溶液在走前面5针系统适应性的时候,峰面积一针比一针高,但是高的不多,走完的RSD值是0.5%。但是
2013年07月25日发布人:落叶无声
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最近在做异黄酮方面的实验,想配制异黄酮标准品溶液。我用的流动相为0.1%乙酸(水配制)和0.1%乙酸(乙腈配制)。梯度洗脱。我的样品旋蒸后使用80%甲醇溶解的。那我的标准品应该用什么配制?应该用乙腈还是80%甲醇?之前看到有人说,流动相用
2012年03月21日发布人:Doctorcbw
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[size=2][color=Black]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/color][/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡
2016年03月22日发布人:04906