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部分的根本冲不进去,想重称,但太浪费,不重称的话,最后的峰面积肯定会受影响,有没有什么比较好的办法呢,楼上几位正解,这样除称量勺粘的没其他损失,缺点是你可能加过量,一旦加多了该怎么处理呢,不可能重称吧,你把称量纸折成漏斗状放在容量瓶口,称重去皮,将标准品通过漏斗加到容量瓶中,然后用溶样溶剂冲洗称量纸上的
2011年05月06日发布人:OSRCC_REE
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一个指标而已,大概即可,都是怎么方便怎么来,一般就是固定漏斗法,很方便,大概测个三次取平均值。
这个东西不要求那么准确,得到一个范围就可以。只要粉体的流动性达到标准就行,固定漏斗法要每次固定所有的操作,同一个人来测定,一定要用二个漏斗。,不同的测量方法所得的结果都有一定的差异,一般固定漏斗法较为方便,固定圆椎底法也可以
2010年08月08日发布人:jioe5
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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我们最近做阴离子表面活性剂的标准曲线,线性一直不好,国标中要求激烈振摇30秒,注意放气,这放气是从上面放气还是下面活塞出放气?,分液漏斗放气,边摇边通过下方活塞放气。
告诉楼主一个方法:先把所用的分液漏斗同做样的方法萃取一次,再做标准
2016年04月05日发布人:小牛牛
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我们最近做阴离子表面活性剂的标准曲线,线性一直不好,国标中要求激烈振摇30秒,注意放气,这放气是从上面放气还是下面活塞出放气?,分液漏斗放气,边摇边通过下方活塞放气。
告诉楼主一个方法:先把所用的分液漏斗同做样的方法萃取一次,再做标准
2015年03月06日发布人:longquan
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酚、阴离子表面活性剂(需更换250ml分液漏斗)等
具体事宜可咨询,QQ:1183913231,ls好厉害的样子,萃取真的只用过分液漏斗。,分液漏斗加振荡器,可参考HJ637-2012的标准,我这里上传不了文件。分液漏斗和振荡器。也有商品化的萃取器的。,梨形分液漏
2015年07月27日发布人:龙泉
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分液漏斗液体放出的问题
在萃取分离过程中。按标准操作上下两层液体应该怎样放出才正确,下层的从下面放出,上层的从上面倒出。,下层液体由漏斗下部分出,上层液体从漏斗上口倒出,这样很容易漏,在做痕量分析时容易导致结果不稳定,质控结果不合格
2011年09月27日发布人:DragonsABC
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分液漏斗漏液怎么能解决呢?我们使用振荡器振摇还是漏,有什么更好的振荡器吗?我们这个好像是夹具夹不紧.,分液漏斗漏液,可能原配的分液塞被换了,都是配套的,换掉就造成漏液情况,漏液的话涂凡士林,还不行那只能换了.没什么特别好的办法.,分液漏斗
2011年03月25日发布人:fendou2010
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请问下论坛里的各位前辈,配置标准滴定溶液(如配置高锰酸钾标准滴定溶液)要用到的垂融漏斗过滤,可否用普通滤纸过滤来代替?垂融漏斗是否就是那种中间带沙芯的漏斗?,不能用滤纸等有机滤材,以免发生氧化还原反应,引入杂质.
过滤的目的是为了滤除其
2009年03月13日发布人:michael_b_rex
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玻璃砂芯漏斗抽滤后,有少量农药留在上面,用铬酸洗液泡了两天,还是有一层黑黑的污物洗不掉,请教各位高手是如何清洗砂芯漏斗的!,相似相容,用有机溶剂啊
洗涤液参照表
沉淀物洗涤液
脂肪四氯化碳或适当的有机溶剂
2011年02月25日发布人:wyznanhang