-
各位,想向大家问一个很是初级的问题,就是标准曲线的绘制问题。如果我将标准曲线(以镉为例)置为0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0,我是否需要做标准空白呢?,你在标准溶液系列中既然有了0浓度,这不就是标准空白吗?,但别忘记做
2016年01月23日发布人:ass
-
海光AFS-230做植物油中的砷一般标准空白、样品空白一般是多少范围内比较正常?请同行专家指导,仪器条件不同,空白荧光值也不一样,标准空白尽量低吧,一般几十左右都比较正常。
样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否污染有很大
2016年04月30日发布人:风往尘香
-
做仪器检出限的时候,先测空白的标准偏差,是使用载流还是标准系列的空白(S0)呢?我仪器的说明书上是用载流空白来测定,再测标准曲线,然后计算.......
再者,做方法学检出限的时候,就是分别测完样品空白的标准偏差、标准曲线后计算吗
2015年10月31日发布人:jiushi
-
各位好,最近刚接触到[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url],在按着国标5009.12做铅,不太知道标准空白与样品空白,在实验中只做了样品
2011年10月19日发布人:gretayuan
-
各位,想向大家问一个很是初级的问题,就是标准曲线的绘制问题。如果我将标准曲线(以镉为例)置为0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0,我是否需要做标准空白呢?,你在标准溶液系列中既然有了0浓度,这不就是标准空白吗?,但别忘记做
2016年01月23日发布人:ass
-
做砷曲线时,如果标准空白采用盐酸加还原剂配制,曲线第一点(即1ppb浓度)荧光值非常低,在40以下导致线性差,如果标准空白只用盐酸配制则第一点荧光值大得多线性好,请问怎么解决呀,楼主说的标准空白是啥意思?用的谁家的仪器?,发现一个问题
2015年09月25日发布人:teddy
-
海光AFS-230做植物油中的砷一般标准空白、样品空白一般是多少范围内比较正常?请同行专家指导,谢谢。,仪器条件不同,空白荧光值也不一样,标准空白尽量低吧,一般几十左右都比较正常。
样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否
2015年07月12日发布人:nmn
-
标准空白(没有杯污染)太大 对荧光强度有什么具体的影响 还有对测定值有什么具体的影响 有时候觉得标准空白大了 测定的标准曲线荧光强度稍有升高 但整体好像没有什么影响 但大家一般说标准空白 比如砷 在100一下 能说说这样的
2016年05月02日发布人:jiushi
-
。,买光普级的就可以了,有说明书的,标准方法中用到的酸要求是优级纯的。,优级纯的就可以,可以通过检测标准空白来确定。,各个元素空白值可能不一样,关键是测定标准空白的时候应该没有明显的峰,各个元素空白值可能不一样,关键是测定标准空白的时候应该
2015年10月29日发布人:ass
-
不下来~~在153至159之间变化~这样标准空白测得不准~曲线出来也很离谱~请问这是什么原因啊?是机器的问题还是我配制的溶液有问题呢?不过这台机器已经两个多月没用了~~这会有影响吗?,153至159,是什莫数?是荧光值吗?
一般的使用仪器
2011年02月06日发布人:zrw-hlf