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标定一次。,完全按照规范肯定是2人8标,但是具体怎么操作自己拿捏就好了,补个2人8标的记录不就好了?,我们一般是两个人一起标,不过也就标三次,这个方法在我们实验室认证的时候是通过的。,这个我觉得你平时做的时候 可以根据实际工作情况进行调整
2016年05月02日发布人:熊猫
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我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo
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为24.9-25.1mL(多次测定)。
另:1、为了保证分析准确,在测定前特用蒸馏水将冷凝管冲洗干净,且重铬酸钾溶液和滴定溶液均为现配。
2、标定方法:在空白样滴定完成后,加入5.00mL 0.0250mol/L重铬酸钾溶液
2015年04月01日发布人:但是
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0.05mol/L的KOH标准水溶液如何配制与标定?不是KOH乙醇溶液,是KOH水溶液,氢氧化钾到底应该称取多少呢?,56*0.05=2.8 g 定容到1L水中,
标定方法:GB/T 601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备
2010年03月12日发布人:xingfu600
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什么没关系吧!,最好还用纯铜标定,可以消除方法误差,另外铜最常用的方法是碘量法.,EDTA标定的基准物确实有多种,氧化锌、氧化镁、碳酸钙等。我们一般是用氧化锌来标定,EDTA标定时,测定和标定的方法尽量接近!一般是根据测定来选择标准物质
2009年11月12日发布人:ccf335
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配制标准溶液,大家选用的标准是哪个啊?,常用的试剂我们就看5009.1,这里没有的再去看601,配制标准溶液建议选用GB/T601-2002,特别是标定方法应该用GB/T601-2002。,我们采用GB601—2002,没办法,有些检查的就认GB601—2002,要求多自然也严谨些
2009年05月19日发布人:kcuw589
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氯化锌标准滴定溶液的标定除了GB/T601上规定的方法还有没有其他方法。GB/T601上为什么要规定称“取1.4g经硝酸镁饱和恒湿器中放置7天后的工作基准试剂EDTA,用配制好的氯化锌溶液滴定的”。没有恒湿器怎么办?,实验室里有锌片或分析
2010年08月10日发布人:yyid
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溶液中铜离子含量如何滴定准确,能否通过EDTA滴定,有别的准确易操作方法没?,以PAN为指示剂可以的。但要看干扰元素是否存在。碘量法要好一点。,原子吸收分光光度法可测。
至于你说的碘量法是不是用硫代硫酸钠和碘化钾指示剂标定的方法?,常规
2013年05月17日发布人:艾玛@加油
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一、实验目的
1.掌握测定电子显微镜相机常数的方法。
2.学会利用MoO3晶体标定磁转角。
3.掌握单晶电子衍射花样的指数化方法。,[b][size=3]二、相机常数测定原理及方法[/size][/b]
1.原理
图
2010年06月23日发布人:xuzj1979
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“面积归一化百分比”加和加不到一百是怎么回事?麻烦高手指点一下,1.有未检出物质……
2.可采用标准物验证和基地标定的方法进行校准……,面积归一化计算法的前提是样品中的每一个组分必须被检测并被可靠的积分出来。
没有加和到100%,说明
2013年05月22日发布人:星星……