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各位老师:请教以下,因我们实验室刚刚入手一台ICP仪器,为什么我在论坛上看到大家用的标样是液态的,而且是单标,我们公司所采用的标样是直接买回来的铝合金,然后自己消解制标样?请高手指点以下,标样的选择基准好?混标是什么意思?谢谢!,你们公司
2014年11月19日发布人:ayanyang
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测油漆涂料中的铅,镉,铬,汞,选用什么型号的机子呢?
各位给个推荐呗.大概要多少预算?,你想用什么方法做?,可以使用X荧光来测量,不过标样麻烦点。这些元素荧光都没问题,我曾经测过。,一看含量,二看要求。
标样的问题还是可以想办法解决的
2016年02月24日发布人:small2011
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X射线定量分析建曲线,标样很关键,但是X射线的标样很少(国家一级标准物质)
特别是某些特定矿石如铁矿石,铜精矿等,那么如果我们要自己研制二级别标样,
我们需要做哪些工作呢??,铁矿石应该不会少,估计有上百个。铜精矿不是很清楚,应该也有
2015年05月24日发布人:longquan
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[size=2]如题,图解法,这个再看不明白的话,真的没有好的办法了![/size],[size=2]你没解释标样和内标物的区别哦![/size],[quote]原帖由 [i]veiwu[/i] 于 2015-6-29 15:55 发表
2015年06月29日发布人:我是一片云
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[size=2]如题,图解法,这个再看不明白的话,真的没有好的办法了![/size],[size=2]你没解释标样和内标物的区别哦![/size],[quote]原帖由 [i]nut6694[/i] 于 2015-3-28 08:40
2015年03月28日发布人:功夫张CJ
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同一个标样进样两次,现在主要的原因是同一个标样两次的吸光度相差比较大,我暂时报一组数据给大家。标样空白 第一次(0.0009)第二次是(-0.0008),标样一10ng/ml(0.0890)*(0.0714),标样二20ng(0.1183
2011年04月16日发布人:a4830282
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最近新配一系列标准,线性走得非常好,达到0.9999以上,但是走完标样后,原值是0.00064%,测到0.00088%,用完的上一套标准标样值能测得很好,为什么这新配的线性好,标样却很高,我们的基体没有换过,经过准直之后走的标准,大家认为
2014年12月20日发布人:jom
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,万分感谢!仪器是安捷伦的7890,柱子是DB-35,中等极性,衍生过程应该没有问题,色谱程序为70(保持5min)-310(5度/min,保持1min)[/size],[size=2]请问标样出峰吗?[/size],[size=2]衍生的是
2015年03月24日发布人:浪子
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310,检测器已做老化,氮气为高纯氮,问了岛津工程师也无济于事,大家提提意见,想不出是什么原因[/size],[size=2]应大侠的要求,我传上空针还有溶剂标样的色谱图[/size],[size=2]上图为空针的色谱图[/size
2015年08月28日发布人:快乐的大脚
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做新项目的时候发现标样的溶剂(正己烷)不溶于水,而流动相是乙腈和水,这样能不能上液相?,如果你的标样溶于流动相还是可以做的,毕竟我们进样量只有几时ul,但是建议用正相来做,可以告诉具体情况吗?,常见加另外一种溶剂(不同与流动相)是用来助溶
2009年12月05日发布人:绿茵ssein