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,从安培瓶里取了10ml稀释至250ml,取了5ml至100ml容量瓶和标液同样处理,加了5ml盐酸,20ml 5%硫脲-5%抗坏血酸混合样,混匀静止15min上机测定,还原剂是KBH4 2%(w/v)在0.5%NaOH溶液中。
称取
2015年07月29日发布人:jiushi
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?还原剂浓度?,质控样是盲样,从安培瓶里取了10ml稀释至250ml,取了5ml至100ml容量瓶和标液同样处理,加了5ml盐酸,20ml 5%硫脲-5%抗坏血酸混合样,混匀静止15min上机测定,还原剂是KBH4 2%(w/v)在0.5
2015年03月08日发布人:teddy
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吗?还原剂浓度?,质控样是盲样,从安培瓶里取了10ml稀释至250ml,取了5ml至100ml容量瓶和标液同样处理,加了5ml盐酸,20ml 5%硫脲-5%抗坏血酸混合样,混匀静止15min上机测定,还原剂是KBH4 2%(w/v)在0.5
2014年10月24日发布人:teddy
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[/size],[size=2]标液浓度够大吗?先加大浓度看是否出峰,判断是仪器问题还是标液问题。[/size],[size=2]低浓度不好走,我也在用这个柱子,标液有前处理步骤的话要PPM级才能出峰。[/size],[size=2]直接
2015年01月05日发布人:cocacola
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如题,用药典的第二法(灼烧处理后)做重金属检查,做了一下回收率试验:取2.0ml的铅标准溶液按样品处理程序后再与铅标准系列溶液对比,发现只相当于10ppm的标液.......
那回收率 不是很差咯.....
大家做过吗?,算出来
2010年03月08日发布人:luffygonww
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不知道是不是别的元素对他有干扰,怎么差别那么多?用的同一套标液吗?,这个原因就多了,仪器,标液,前处理等都是影响因素?,元素间的正负干扰影响有没呢?,不同的,2个厂家配置出来的标液 而且貌似配置后放置了挺久了,那需要重新配置有在测试
2016年04月19日发布人:小猫
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使用AS23柱,样品处理液出峰与标样在同一位置,
能以此判定为溴酸盐吗?还是其他离子的峰?
谢谢!
主要是考虑到面包里的添加剂较面粉复杂,按国标小麦粉中溴酸盐的测定方法做应该不能定性吧。,楼主,不能在优化一下条件么?,请具体说明一下
2010年05月27日发布人:ramana
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用ICP测硅元素,看有的版友讲,标液配制时,需要用塑料容量瓶,对于测硅元素,在样品前处理、标液配制和仪器分析上,有什么特别的要求吗?,对于低于0.5%的可以直接酸溶
高的就要像其他办法了,要看是什么样品里面的硅元素吧,不同样品不同含量的
2014年08月18日发布人:a456
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[size=2]请问各位老师,在用GCMS分析香精样品时候,如果遇见粉末香精,一般会采用什么样的前处理办法呢[/size],[size=2]称重,加溶剂溶解,溶解后是否有油脂,如果有油脂再处理。。
好像配标液似的。[/size
2015年03月24日发布人:zbs
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有的说汞的储备液中要加重铬酸钾,使用液不需要,从有关论文上看还有不加的,重铬酸钾的作用是什么?如果标液加了,样品处理时是不是也一定要加?谢谢!,加重铬酸钾是为了使Hg始终以离子态存在,防止Hg离子被还原,样品处理时还是要加为好!,没有必要
2010年08月21日发布人:花火