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,好像不可以[/color][/size],[size=2][color=Black]
一般来说两种方法中一抗可以通用,但二抗就不可以,在用在WB的二抗一般是HRP标记的,而免疫组化用的最多的是BIOTIN标记的.还有要注意一抗的使用浓度的问题,免疫组化用的一抗浓度一般是wenstern用的浓度的5倍或以上。 具体的情况还是
2014年05月08日发布人:docsy
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蛋白的定位,上述几种做法的差距在哪儿,意义是什么呢?还望给位大侠赐教!,实质问题就是蛋白质的细胞定位的实验问题,方法远不止你说的。蛋白进行免疫荧光标记后,用激光共聚焦显微镜观察。量子点标记后连接上看克隆抗体进入细胞核,与目标蛋白质结合,可以
2015年11月15日发布人:mimima
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处理,组织和细胞免疫染色技术,免疫沉淀和免疫印迹技术,免疫亲和纯化技术,基因工程重组标记蛋白的设计和应用以及抗原表位的分析等。本书内容翔实、实用性强。
[/size][size=14px]冷泉港——细胞实验指南(上、下册)
本书由美国冷泉港实验室邀请125位专家
2024年02月20日发布人:chongwenmen
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?!
用标记抗体或抗原进行的抗原、抗体反应
用荧光素、同位素或酶标记抗体或抗原,用于抗原或抗体检测是目前广泛应用的敏感、可靠的方法。上述三种常用的标记物与抗原或抗体化学连接之后不改变后者的免疫特性。本方法可用于定性、定量或定位检测
2012年06月20日发布人:吴才子
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最近做细胞免疫荧光标记,发现非特异标记很多,对照组(不加一抗)和正常组(加一抗二抗)基本没什么区别。疑似封闭液出了问题。是否要用羊血清封闭?但是很多人都有用到BSA;还是BSA浓度
2012年05月07日发布人:redbutterfly
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从而达到检测目的的呢?化学发光免疫分析分为化学发光标记免疫分析法和发光酶免疫分析法,化学发光标记免疫分析是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的免疫分析方法,常用于标记的化学发光物质有吖啶酯类化合物,是有效的发光标记物 , 其通过起动发光试剂(N
2014年06月23日发布人:happylife123
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原理、检测精度都不同,这是方法系统上的差别,人为等偶然不差不计入其内。,放射性免疫法是针对是利用同位素标记的与未标记的抗原,同抗体发生竞争性抑制反应的方法。
不同方法肯定会有差别,关键看标样。,没有两种方法比较过
一般用的是高效液相,如果把两组数据作无差别检验没有通过,说明这两种方法中的一种或两种是存在系统误差的,究竟哪个方法准确度高或都不高,就要
2010年12月07日发布人:majinfei8
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看看这些你会很容易明白免疫是怎么一回事
2011年12月23日发布人:shanghai2010
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,你是用的试剂盒标记的?如果用的试剂盒的话,厂家是哪个?货号?还是直接用的免疫荧光染料?
新手!请多多照顾![/color][/size],最近我发了一篇文章,做某一个基因在细胞膜中的表达,用细胞免疫荧光方法,但审稿人问为何不用免疫荧光双标
2012年04月14日发布人:北风那个吹
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实验中需要标记细胞膜分子,采用免疫荧光染色的方法,但是在激光共聚焦显微镜下没有能够看到细胞膜的染色,到是在整个细胞浆内有着色。
我的具体实验步骤:
1. 3.7%甲醛固定细胞
2012年09月03日发布人:cocacola