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用标记抗体或抗原进行的抗原、抗体反应
用荧光素、同位素或酶标记抗体或抗原,用于抗原或抗体检测是目前广泛应用的敏感、可靠的方法。上述三种常用的标记物与抗原或抗体化学连接之后不改变后者的免疫特性。本方法可用于定性、定量或定位检测
2012年06月20日发布人:吴才子
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[size=2][color=Black]因为我是要做FITC标记抗体,不是做抗体纯化,而且标记的量又特别小,不太敢有凝胶柱,怕洗脱不完全,所以就想用透析袋。
我想直接标记买来的抗体,但是买的抗体都有
2013年04月11日发布人:xueyouzhang
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我正在做流式细胞仪检测外周血内皮祖细胞数目,用直接荧光标记,抗体选择了FITC-CD34、PE-KDR、APC-CD133,流式检测效果不好,请教各位高手,请问加入抗体孵育时
2012年02月22日发布人:tuuu2
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流式细胞仪做的就是细胞,但是不知道用多聚甲醛固定 后可以放多久。因为实验条件还有所限制。先固定保存,还是标记抗体后再固定呢?有没有哪位仁兄做过相关
2012年03月10日发布人:cocacola
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],[size=2]自己做,也可以让别人做,别人做比较省心,看你情况[/size],[size=2]先查到你养的脂肪干细胞所特有的细胞表面抗原是啥 比如CD...CD...然后买相应的荧光标记抗体,按照标准流程进行孵育染色就行[/size
2016年03月12日发布人:芙蓉宫主
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][/size],[size=2][color=Black]
你所提的这个问题是流式目前应用最多的实验,前提条件:
1)某种表位阳性细胞有合适的荧光标记抗体.
2)所有的细胞这个概念比较模糊,在流式分析中,可以精确到某个亚群/某系/收集的
2013年01月19日发布人:算盘阿星
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怀疑可以做下干细胞标记抗体nestin染色。楼主可以看下我的神经干细胞就知道了,干细胞一般是成球状生长,而楼主的有明显的突起。你这种情况可能有两种原因造成的:
1. 消化后种的细胞中仍然含组织块
2. 包被没包好,如果没包好的话,有的细胞
2012年05月07日发布人:969
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Southern或Northern杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上,固相载
2013年05月14日发布人:ukonptp
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原理、检测精度都不同,这是方法系统上的差别,人为等偶然不差不计入其内。,放射性免疫法是针对是利用同位素标记的与未标记的抗原,同抗体发生竞争性抑制反应的方法。
不同方法肯定会有差别,关键看标样。,没有两种方法比较过
一般用的是高效液相,如果把两组数据作无差别检验没有通过,说明这两种方法中的一种或两种是存在系统误差的,究竟哪个方法准确度高或都不高,就要
2010年12月07日发布人:majinfei8
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磁式细胞分选也是一种不错的方法,操作比较简单,纯度也和流式相当,发文章也没有问题。但你要知道这种细胞的特异表面标记并要购买磁珠抗体。[/color][/size],[size=2][color
2012年10月25日发布人:JK.jon