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waters的机器 empower工作站,(1)离子选择电极法、原子吸收分光光度法、冷原子吸收(荧光)测汞法、气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法等仪器分析方法校准曲线制作必须与样品测试同时进行。
(2)校准曲线比较稳定的分光光度法项目,每次分
2009年12月02日发布人:lovesci
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浅谈原子吸收光谱法校准曲线 校准曲线法是原子吸收光谱法最常用的定量方法。此法最根据被测元素的灵敏度及其在样品中的含量来配制校准溶液系列,测出标准系列的吸光度,绘制出吸光度与浓度关系的校准曲线。测得样品溶液的吸光度后,在校准曲线上可计算
2016年04月03日发布人:jiankufanhan
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请问大家:
石墨炉:校准曲线是否就是我平时做的标准曲线,如果不是,是什么,它们有什么联系?
校准曲线不回零点,如何处理?
曲线空白值过高,变化大
2010年07月24日发布人:chen389988
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低于标准品,需要重新绘制标准曲线。
标准曲线不能外延的。
需要增加低浓度的标准品数据点。,把建校准曲线的几个浓度点列出来。
这个最好用液相试试,每条校准曲线都有其适用范围,你这条校准曲线的适用范围就是50mg/L~200mg/L.低于50mg/L或高于200mg/L都需要重建校准曲线,而不能用原来这条校
2013年07月24日发布人:未完~待续
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经基体校正后的曲线如何判定校正后曲线的可靠性?
为何采用用标准样品样作校准曲线,把标准样品作为未知样品用校准曲线测定误差很小,但用于生产样品测定误差就很大。我采用的熔融法波长色散X荧光仪(RigakuZSX100e),用20个标准
2011年11月21日发布人:hawel
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我用的是PE800[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url],最近在调用曲线时,几次都弹出了"需要对当前方法进行更改 您正在调用校准曲线,但
2011年07月13日发布人:生活eesf
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灵敏度差的原因?,进样管松动?,这个是进样问题了,时间长点,如进样时间超过40min,漂移较大,一些同事都是采取单次进样,校准曲线的线性较好,进样时间超过40MIN?,是的,我们一般做校准曲线时间比较长 呵呵,,你们做的点比较多吧!因此进样时间
2015年01月20日发布人:a456
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编号没错?,你们的标号没有撕掉吗,考样定容后取样量多少?样品的吸光度是多少?校准曲线的斜率和截距又是多少?我帮你分析分析。,1.09正负多少?这是200573的浓度吗,就是撕掉了啊!所以在那边瞎猜。。。不知道考的是哪个批次的,应该不会偏差这么多
2016年04月30日发布人:longquan
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较大,因此需每次做校准曲线,应该每次都重新配置标准曲线的,以适应仪器的变化也能确认标线是否有误。,最好每次都做,因为每次的环境条件空气乙炔的流量都不同了,测的吸光度就不同,曲线就会不同!,最好每次都做,因为每次的环境条件空气乙炔的流量都不同了,测的
2015年09月24日发布人:ass
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在做检测时,有的要做校准曲线,有的要做工作曲线,两者的区别是什么?,两者应该是一个做法,只是叫法不同。,校准曲线一般认为包括标准曲线和工作曲线。
标准曲线:一般指标准曲线系列溶液未经样品前处理过程,如用固相萃取或液液萃取作样品前处理方法
2016年03月01日发布人:大学习