-
含量接近检出限导致的,如果基体匹配的话,出现负值没问题,说明样品含量甚低,含量比较低 负一点点也是正常的,负得少的话可能就是样品浓度低,浓度在空白附近.,如果空白出现负值,样品检测是正值,那么这个结果还是应该用样品检测值减去空白吗?,如果空白出现负值,样品检测也是负值,
2016年04月13日发布人:adg
-
ICP的原始记录大家怎么记录?
最好能有模版啥的?
盆友们,这个原始记录是指关于仪器的还是样品检测原始记录等?,样品检测,一般实验室程序文件中有讲到检测原始记录的说明,最好自己做个关于检测原始记录的表格,原始记录的内容
2014年11月20日发布人:夜蓝星
-
:
借助ACQUITY QDa质谱检测器,您可以:
利用更高质量的质谱定性分析数据来有效补充沃特世光学检测器的定量分析数据,对成分进行准确鉴定。
扩展现有PDA检测器的样品检测能力,对UV无响应的化合物以及光学检测不适合或是无法确定的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
-
可能是含量接近检出限导致的,如果基体匹配的话,出现负值没问题,说明样品含量甚低,含量比较低 负一点点也是正常的,负得少的话可能就是样品浓度低,浓度在空白附近.,如果空白出现负值,样品检测是正值,那么这个结果还是应该用样品检测值减去空白吗?,如果空白出现负值,样品检测也是负值
2015年09月01日发布人:jiushi
-
辉光放电只是在样品的表面进行轰击检测,只检测样品的表面部分,而ICP则是要溶样进行检测,是否就表明ICP-MS对整个样品的检测结果会准确一点?
除去前处理的差别,在灵敏度和稳定性上,两个仪器哪会比较好一些,就测常规的金属元素和P、B来说
2015年01月03日发布人:艰苦奋斗
-
还有就是如何能提高回收率??,这个回收基于什么是样品类似基体还是空白加标还是?,回收率好,并不能证明你的检测结果准确,只是证明你的检测操作过程可信。,对样品检测结果的准确性,它包括从样品采集、运输过程、样品保管和处置、前处理、检测方法的
2014年08月06日发布人:风往尘香
-
液相色谱经常使用的检测器有紫外可见/荧光类型的,但是示差检测器的原理是什么呢?何时用呢?
请教高手,先谢过了!,示差检测器是通过连续检测色谱柱流出液体折光指数的变化而对样品浓度进行监测,他应该属于比较通用的检测器,理论上,只要样品和流动
2010年02月21日发布人:renmr03
-
用液相分析样品时,标准品的保留时间一直在11.7分钟左右,做加标样品时,在11.7分钟时有峰出现,但是和加标浓度很不符合,反而在11.0分钟左右处出现和加标浓度相符合的峰,这样的情况会是样品峰么,还是说样品处理不当导致检测不出来?,1.
2015年05月05日发布人:hero_b
-
请教一下各位大侠,如果是检测机构使用近红外做样品检测,该如何建模,才能满足多品种,多配方,多厂家的要求呢?,不建议检测机构用NIR,NIR适合用于工厂生产的中间控制。检测机构由于样品来源很广,建模复杂,后续的模型维护也复杂。而且如果涉及到
2016年01月02日发布人:nmn
-
能样品的检测。其特点:使用面广;灵敏度高;线性范围宽;可检测梯度溶液洗脱的样品。
(2)示差折光检测器凡具有与流动相折光率不同的样品组分,均可使用示差折光检测器检测。这一系统通用性强、操作简单,但灵敏度低,不适用于痕量分析,也不适
2012年03月16日发布人:bhnchnuo