-
[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css
-
测量;3. 粘附,对于特少的样品也可以考虑粘附在样品架表面,但是有可能污染样品仓和支架,要做好清洁。但是对于微量样品,不失为一种无奈的选择。4. 水平台光纤探头的垂直测量,但是考虑光纤的能量损失会导致分辨率的损失。透射测量,对于实际使用激发
2016年04月09日发布人:vbnm
-
][/size],[size=2]如,转贴szmengjie 的图片:
[/size],[size=2]
革兰氏染色阳性 [/size],中间长梭型的是正在分裂的念珠菌,[color=Black][size=2]建议:请著名污染物的名称、染色方法
2011年11月30日发布人:utt0989
-
[size=3][b] 根据我多年的分析经验来谈一下我个人的看法:[/b][/size]
[size=3] 分析一个样品,不是一拿来就试着用各种流动相来分离,而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
-
[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的
2014年10月16日发布人:eor
-
如题,
BET测试 需要多少样品用量?谢谢了,样品量跟样品表面积有关,
我用的自己定的土标准是总面积大于5m2
比如样品比表面积100m2/g,最少用0.05g,还要考虑天平的准确度,因此,如果是测比表面积,最好用0.1g以上
2015年07月10日发布人:青青草
-
啊?[/size],[size=2]应该根据样品的特性来选择分析方法吧。[/size],[size=2]有的品种在药典专论中已明确写了用197M方法的[/size],[size=2]矿物油只是用来压片,不会弄脏仪器的。[/size],应该
2014年12月11日发布人:yes4
-
对于合金中微量成分的测试,大家一般会遇到那些问题?
背景过高导致谱线干扰;基质的记忆效应明显,影响后续其他样的测试……
大家来谈谈吧!,比较常见的就是金属中铁元素对铅的干扰问题,这个比较普遍,金属基质谱线多,背景大时谱线的强度也大
2016年01月18日发布人:铃儿响叮当
-
应用北京科创海光的A230-E原子荧光光度计,在测试样品的时候发现应用新配的硼氢化钾之后,样品突然没有信号了!不知道这是什么原因请高手指教!多谢!
注:1、盐酸和样品都是没有问题的;
2、硼氢化钾的配制我采用了两种
2012年02月11日发布人:chen389988
-
[size=2]最近根据文献制备了一系列具有形貌的样品,通过溶液的方法制备的,最后通过离心、洗涤、干燥等过程得到粉末。拿粉末去拍SEM,但是初拍出来的样品形貌没有文献上报道的整齐、好看。求教各路大神:在这种样品测试前该如何进行一些预处理
2015年12月14日发布人:叶姿