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。如果要研制二级标样,估计要准备比较大量的,分发给不同的单位定值。然后汇总等等。,如何取样呢。
铁矿石也不多啊,很多都是二级标样啊。,标准研制,需要很长的路要走。,简单配置标准样品,形成适合自己梯度的样品,建立曲线。,二级标样如何嗍源呢
2015年05月24日发布人:longquan
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小弟正在做一个胶囊品种,采用粉末直接填充的工艺,目前正在进行小试,小试样品的溶出跟原研制剂很相似,现在问题是粉末的流动性一般,休止角在47度左右,混合粉末没有粘性,应该不会出现粘附胶囊填充机粉盘的现象。现在不清楚这样的粉末流动性能否保证
2014年02月09日发布人:大学习
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各位,你们荧光分析标样都是买的吗?如果没有买,一般是如何自己制作标样的(压片法)?我想送几个样品外检作为标样使用,有知道标样研制单位的吗?我的样品是陶瓷颜料,硅酸盐、氧化物、硫化物等。,既然是陶瓷颜料就不怕烧
用里海的万能曲线吧
2014年12月22日发布人:ayanyang
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[size=3][b] 根据我多年的分析经验来谈一下我个人的看法:[/b][/size]
[size=3] 分析一个样品,不是一拿来就试着用各种流动相来分离,而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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[size=2]
关于新药开发与研制及报批的网站
[url]http://www.yy2000.com/xinyaodongtai/xinyaokaifa.htm[/url][/size],[size=2]http
2016年01月09日发布人:hulu呼噜
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时,由于样品轻,称取
同样重的植物样品时,植物样品显得多,在压片时,容易裂,要解决这个问题,有什么方法?,植物样品,如何选择标准做曲线,不知道哪有专门的植物标准卖?,我做过植物样,是自己研制的标样,然后使用液体杯来测量,可以不用压片。使用
2016年04月11日发布人:small2011
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选择呢?,用ICP做很方便.,ICP坏了,想在XRF上试试。
标准是物化探研制的金标准。,压片法应该可以解决。,说说具体的方法,比如激发电压,谱线选择?,数量不大不要用XRF做,这要制标样啊。,定量法测定,就像地矿样品一样做呀。而且
2019年05月06日发布人:jom
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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
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”(重组人血管内皮抑制素)的横空出世,有赞扬、有质疑、有观望,已然显示出了多样性的看法;尤其是在国外同类产品纷纷退出或中止开发的背景下,“恩度”的高调出场无疑更加引人注目。且值此药学行业调整变化的时期,多数企业仍困顿于仿改之际。“我国自主研制的
2014年10月09日发布人:sunbent
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原研制剂一般可查到公开的处方,但没有具体的辅料量,通常是根据辅料的常用量来摸索配方,或采用正交试验,或采用均匀设计法等减少实验次数,但目前一致性评价工作任务太重,所以突发奇想,如买到原研制剂,其处方中辅料如磷酸氢钙、碳酸氢钠、硬酯酸镁、羧
2016年04月09日发布人:灵魂