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我也是刚接触原子吸收,我们用的是日立-2700,最近在做铅的时候,样品空白的吸光度非常高,比样品高出了2倍,但是同样的样品空白,样品做做隔又是正常的。开始以为是器皿这些给污染了,但是用1:1的硝酸泡清洗过以后重新还是存在同样的问题,导致
2011年04月29日发布人:z82731604
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海光AFS-230做植物油中的砷一般标准空白、样品空白一般是多少范围内比较正常?请同行专家指导,仪器条件不同,空白荧光值也不一样,标准空白尽量低吧,一般几十左右都比较正常。
样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否污染有很大
2016年04月30日发布人:风往尘香
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我的机子是PE700,由于是新手,我每次消样品时都会消化两个标准物质,几次下来,我发现我消的样品空白都偏高,以至于标物不能打在标准范围内,我想问问这是什么原因,另外我现在每次都是把标准空白替代样品空白,这样我的标物基本上都能打在标线上,我
2011年05月07日发布人:sophie599428
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,空白是非常重要的。曲线跑完后,第一时间就应该看空白和CCV。,哥们,CCV啥意思?求指导,Continuing calibration verification,等价于质控QC.,样品空白问题,进样系统有残留吗?,空白问题不可忽视,还是
2015年02月21日发布人:ayanyang
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如题
比如我用AAS测Pb的空白,每批样品测双空白,空白的标准偏差小于10%,但是我怎么知道这个空白能否满足实验要求?,问题很好。试剂空自都是越低越好,但实际上做不到永远都是那么低,因此只要坚持住一个原则:空白最好低于样品浓度的
2015年08月24日发布人:happydream
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各位好,最近刚接触到[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url],在按着国标5009.12做铅,不太知道标准空白与样品空白,在实验中只做了样品
2011年10月19日发布人:gretayuan
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请教各位,当我用ICP-MS测Cr时,我的样品空白为1.5ug/L左右,而同样基体的样品空白,只是采用不同厂家生产的不同型号ICP-MS,别的实验室同志做出来只有0.5ug/L左右。请问诸如样品空白高此类现象对最后测定结果的影响很大吗
2016年03月08日发布人:nmn
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海光AFS-230做植物油中的砷一般标准空白、样品空白一般是多少范围内比较正常?请同行专家指导,谢谢。,仪器条件不同,空白荧光值也不一样,标准空白尽量低吧,一般几十左右都比较正常。
样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否
2015年07月12日发布人:nmn
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我昨天测了一下果糖中的铅,样品空白:0.01583,含量为0.1ppm;样品的吸收值为:0.01116,含量居然有:0.3ppm。我想问的是为什么空白吸收值比样品高?两个都是在同样的条件下处理,还有就是为什么样品吸收值比空白低,但是含量却
2012年01月16日发布人:shuhao3611
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请教各位,当我用ICP-MS测Cr时,我的样品空白为1.5ug/L左右,而同样基体的样品空白,只是采用不同厂家生产的不同型号ICP-MS,别的实验室同志做出来只有0.5ug/L左右。请问诸如样品空白高此类现象对最后测定结果的影响很大吗
2015年01月28日发布人:jiankufanhan