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[size=2][求助]原料药结构确证样品量需要多少?
现手头有一个6类原料药,
结构确证做:元素分析,红外,紫外,核磁,质谱,热分析,粉末-X衍射
一共需要多少样品量?[/size],[color=Black][size
2011年11月25日发布人:xue258
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广,药检 食品都有,色谱行业现在处于鼎盛时期,医学检验、药物分析、石油化工、农药环境、食品卫生、化妆品与辅料举不胜举呀。研发机构、监管部门、仪器维护等等。,不过,最好要走高端路线,核磁、质谱、元素分析、临界分析。,不过,最好要走高端路线,核
2016年02月07日发布人:huali
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表面活性剂,最首先要测得就是你物质的纯度,表面张力,发泡力,CMC,浊点,发泡力之类的,这是表面活性剂最基本的性质啊,请教烷氧基非离子型表面活性剂有哪些,你好 请教个问题啊 我做的双子表面活性剂 想法文章 怎么表征啊 是不是得做红外 核磁 元素分析 完了再
2016年01月16日发布人:钻石
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实验过程发现一种有机碱,不含金属,不含氮,稀溶液时PH约9,浓缩近干时PH可到11,碳氢比例12:1,氧含量不确定,求高手指点这是什么物质?,如果纯度较高,可以进行元素分析,质谱、碳谱,核磁,碳氢比例12:1?,建议借助仪器分析下基团吧
2014年02月20日发布人:shuishui
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差不多分不清楚到底你有杂质,还是仪器的误差了。
如果可以打核磁什么之类的,可以以元素分析为辅助。,元素分析仪可以测定含量,相同元素的杂质直接影响结果,元素分析的可靠性值得考虑。建意打质谱。气质或液质。,可以测的,但通常只会用于做元素分析
2010年11月14日发布人:michael_b_rex
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若干电子绕其飞行。不同元素由于原子核所含质子不同,围绕其飞行的电子层数、每层电子的数目、飞行轨道的形状、轨道半径都不一样,形成了原子核外不同的电子能级。在受到外力作用时,例如用X-光子源照射,打掉其内层轨道上飞行的电子,这时该电子腾出后所形成的空穴,由于原子
2010年10月09日发布人:风中烟雨
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其实也不大)。
但换个角度来说,你这个液质与熔点打过,没问题,可能是元素分析烧得不完全,这种情况也是存在的。
为什么不打核磁来验证一下呢?如果还是没有问题,我觉得就可以怀疑元素分析的问题了。可以再测试,实在不行,也就这样了。,你是不是用了高氮的标准
2009年11月24日发布人:woaifou
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,对于你这种天然产物要想知道什么结构要有元素分析,MS,核磁,数据才能判定是什么化合物。环酮和羟基不像氯,溴之类的元素有同位素峰就可以判断有没有。这样不知道你能懂不?,lz还要去做一个H谱和C谱,先确定一下有多少C,H,再联用LC-MS
2015年10月22日发布人:wawa11
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质谱。分子量是224,加Na后是247做的二级,碎片离子峰如下图。请牛人帮忙看下,都存在什么样的基团?是否会有环酮和羟基的存在?,对于你这种天然产物要想知道什么结构要有元素分析,MS,核磁,数据才能判定是什么化合物。环酮和羟基不像氯,溴之类
2016年01月26日发布人:大大
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等;红外吸收峰没有加和性,如果两个吸收峰离得比较近,会以肩峰形式出现。,红外的特征峰只能做官能团的定性分析,所以不要求多么纯的样品。
对于高分子化合物具有较好的官能团指示性,能初步看出你的产品合成的对不对,接着还要做元素分析与核磁才能最终确定。
至于红外峰的加和性倒是没听说。,两个离得很近的峰会变成一个峰,似乎是物理知识,红外光谱吸收峰较多,纯
2011年06月17日发布人:shark423