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怎么测试核壳乳液的2个Tg?现在我的手头有个核壳结构的苯乙烯-丙烯酸的共聚乳液,不知道在测试Tg前是否要将其烘干测试?还是直接测试?,破乳、洗涤、50度真空干燥,可以做DSC,丙烯酸酯一般在100度以下(PMMA高些),PS在100度,先
2010年05月25日发布人:lucky
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这个功能,只能算出晶面间距,你不会是nju高分子的吧,当然现在证明是否是核壳结构最重要,否则下面的工作都没法做了,我估计可能是制样问题吧?还需要用四氧化锇染色再试试吗?,成膜有什么问题呢?我做TEM的时候也出现过这种情况,那老师说让我把乳液
2016年01月14日发布人:huali
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请教大家:
文献中很多关于核壳粒子的HR-TEM表征:核和壳的明显的单独的晶格条纹。
弱弱的问:假设球形核壳纳米粒子(有一层均匀的壳在核表面)---在透射图像中, 其实看到的核并不是单独的核的投影 (外壳是壳的单独投影,这个
2015年02月04日发布人:ay123
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请教大家:
文献中很多关于核壳粒子的HR-TEM表征:核和壳的明显的单独的晶格条纹。
弱弱的问:假设球形核壳纳米粒子(有一层均匀的壳在核表面)---在透射图像中, 其实看到的核并不是单独的核的投影 (外壳是壳的单独投影,这个没有问题
2016年03月08日发布人:momom
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做一下修改,呵呵。,好啊!多谢这个好消息,好的.谢谢!我们这儿的一位老师有一种样品.核壳结构.核是银包金.大概50纳米.壳是非晶二氧化硅.厚度约100纳米.外面再吸附量子点,大约2纳米.到扬州大学用TF30加能谱,做出来的结果马马乎乎
2016年03月10日发布人:jom
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因为测的是核壳结构,我只能测出来外层物质,但是这个外层壳很薄,我想搞清这个532能测多深,一般情况至少1-200nm没有问题,看材料,:hand:核是金属氧化物,壳是导电聚合物,按你说两种物质的峰都应该有,可是测出来的只有壳的峰,就是只有
2015年11月27日发布人:灵魂
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做一下修改,呵呵。,好啊!多谢这个好消息,好的.谢谢!我们这儿的一位老师有一种样品.核壳结构.核是银包金.大概50纳米.壳是非晶二氧化硅.厚度约100纳米.外面再吸附量子点,大约2纳米.到扬州大学用TF30加能谱,做出来的结果马马乎乎
2015年02月04日发布人:小猫
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很弱,会淹没在通常谱线和通常谱的二阶谱之间,所以,即使有,也没有办法认定,楼主放弃想法吧,用表面增强或许可以 希望能帮到你,拉曼以及SERS都不适合做这样的研究,我看有点文献上就用拉曼测试氢键键能,拉曼应该是跟NMR联合起来可以鉴定氢键的,靠文献上的方法就能做出1~2nm的核壳吗,你试过吗
2013年04月03日发布人:舞疯
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高聚物单体是什么,有什么特征峰没?我建议楼主可以测一个单体的拉曼,再测一个聚合之后的,两者对比,差别可能就是氢键的峰了。如果信号较弱,可以尝试用SHINERS,具体方法见厦门大学田中群课题组2010年发的nature.,靠文献上的方法就能做出1~2nm的核壳吗,你试过吗,
2015年10月25日发布人:qinqinai
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(偏酸性)或者流动相稀释到规定浓度进样,这样就可以避免溶剂与流动相强度相差太大而导致阿魏酸峰形变差(溶剂效应)。,你的柱效是每米柱效吗?谱图出的结果要折算的。正常都能达到的。如果关注高柱效,可以关注核壳HALO柱哦,理论柱效26万塔板数,超过UPLC(20万左
2013年07月27日发布人:莫莫莫