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这个功能,只能算出晶面间距,你不会是nju高分子的吧,当然现在证明是否是核壳结构最重要,否则下面的工作都没法做了,我估计可能是制样问题吧?还需要用四氧化锇染色再试试吗?,成膜有什么问题呢?我做TEM的时候也出现过这种情况,那老师说让我把乳液
2016年01月14日发布人:huali
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怎么测试核壳乳液的2个Tg?现在我的手头有个核壳结构的苯乙烯-丙烯酸的共聚乳液,不知道在测试Tg前是否要将其烘干测试?还是直接测试?,破乳、洗涤、50度真空干燥,可以做DSC,丙烯酸酯一般在100度以下(PMMA高些),PS在100度,先
2010年05月25日发布人:lucky
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做一下修改,呵呵。,好啊!多谢这个好消息,好的.谢谢!我们这儿的一位老师有一种样品.核壳结构.核是银包金.大概50纳米.壳是非晶二氧化硅.厚度约100纳米.外面再吸附量子点,大约2纳米.到扬州大学用TF30加能谱,做出来的结果马马乎乎
2016年03月10日发布人:jom
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做一下修改,呵呵。,好啊!多谢这个好消息,好的.谢谢!我们这儿的一位老师有一种样品.核壳结构.核是银包金.大概50纳米.壳是非晶二氧化硅.厚度约100纳米.外面再吸附量子点,大约2纳米.到扬州大学用TF30加能谱,做出来的结果马马乎乎
2015年02月04日发布人:小猫
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因为测的是核壳结构,我只能测出来外层物质,但是这个外层壳很薄,我想搞清这个532能测多深,一般情况至少1-200nm没有问题,看材料,:hand:核是金属氧化物,壳是导电聚合物,按你说两种物质的峰都应该有,可是测出来的只有壳的峰,就是只有
2015年11月27日发布人:灵魂
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材料是核壳结构、或者是heterostructures异质结构,用mapping可以看清楚是否形成了这些结构,不同组分在这些结构中是否真的按照你设想的分布,对 我做的就是异质结构的复合材料,我照出来的map图,就可以说明是我想要证明的那种
2015年09月02日发布人:女儿情
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STEM暗场模式下(譬如在做mapping时)--是不是就是文献说的HAADF-STEM模式啊?
另外,HAADF-STEM 和普通HR-TEM在对核壳结构衬度分析方面,哪个更好?原理是什么?
谢谢高手答疑,大概不是。普通的暗场像就是
2015年08月06日发布人:小黄
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聚苯乙烯纳米微球合成工艺研究 (河套学院理学系,内蒙古巴彦淖尔015000)
3.聚苯胺P聚( 苯乙烯- 苯乙烯磺酸钠) 纳米核- 壳结构聚合物的微乳液法合成及性能表征 ( 11 山东大学材料学院, 山东济南250061; 21 济南市科技信息
2014年02月17日发布人:jiushi
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做的一个PBA-MMA的核壳结构聚合物,请大家帮忙分析一下。最主要 的是77℃的峰不知道是什么。请大家多多指教。
[attach]7923[/attach],有可能是残留单体的沸点,虽然很少,但是DSC很灵敏的,看看你用的单体中有
2011年07月23日发布人:rich
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我尝试做了一个碳酸盐和Fe3O4的核壳结构(Fe3O4是已经按照参考文献合成出来了),首先用XRD表征,发现我没有Fe3O4的衍射峰,只有碳酸盐的衍射峰,其中反应过程中Fe3O4不会发生反应。因为得到的粉末有微弱的磁性,我想因该是
2011年06月24日发布人:学者