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做pcr实验时,反应液里的哪个成分最怕反复冻融?是酶吗?[/size],[size=2]
是的 Taq 聚合酶 不易反复冻融 ,可以将除了酶之外成份配好4度保存即可,临用时再加入酶。[/size],[size=2
2014年08月27日发布人:newway
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麻烦大家详细讲讲清洗核磁管的方法,谢谢!,用滴管加满洗液,过夜后倒出,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水过一遍,倒置烘干,先用丙酮-后甲醇--超纯水交替洗3-5便烘干即可,[quote]原帖由 [i]maxiaoqing2011[/i] 于
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011
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刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲
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[size=4][size=6][size=4]我把核磁管不小心直接放入了,没有套套子。我有以下问题需要请教各位,特别是有如此经验的师傅们。
1.空压是打开的时候放入的,会不会破在里面,污染探头啊??
2.我现在要如何取出?是不是把
2011年09月06日发布人:ting
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,老师说目的片断的低了点,建议裂解细胞时室温剧烈震荡15min后将培养板放到-80度冰箱1小时冻融,然后4度离心收上清进行检测(不知离心有否必要,说明书说不用离心,直接吸取裂解液即可)。
1。我看论坛里相关讨论后发现,荧光素酶活性为10几万
2012年06月24日发布人:33号
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]细胞冻存管理 (转载)
与细菌相比,细胞更加脆弱,所以细胞的冻存、复苏及管理需要更加小心和严谨。
对于细胞的液氮冻存管理是一个不容忽视的问题,记得读
2012年01月14日发布人:abc816
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请问一下大家,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]怎么样洗核磁管和核磁帽,有没有一个好的方法啊?我怎么感觉就是没有洗干净呢?而且也很费劲
2010年12月26日发布人:jianghai
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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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与细菌相比,细胞更加脆弱,所以细胞的冻存、复苏及管理需要更加小心和严谨。
对于细胞的液氮冻存管理是一个不容忽视的问题,记得读研究生时,实验室的液氮管理混乱,学生经常找不到自己的细胞,或者即使
2014年08月01日发布人:龙小好汉
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核磁氢谱中耦合常数怎么算呀?谢谢,大家多说说。。,先确认偶合分裂峰,再将这两个峰的化学位移相减乘以仪器兆数就行了!,自己身边找本核磁书看看就知道了,或者附上一张图来让大家教你,就是你的两个峰位移之差,乘以核磁的兆赫数就OK了,简单而言
2010年07月15日发布人:nancy7752