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用红外及核磁来表征共聚物的序列和结构,包括嵌段结构,其中尤其以核磁为重要方法,详细介绍课本中都有,推荐一本书《高分子链结构》,朱善农等著,内有核磁法研究高分子链结构的详细介绍
2016年01月14日发布人:zouyou
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,可以做下AES和XRD,有机物的话做红外。希望对楼主有用~,是否可以通过原子吸收法和核磁进行分析?求大侠帮忙呀~,首先确定是无机物还是有机物。
根据无机物或有机物的分类鉴别法,进行下一步定性鉴别。
定性确定后,再根据物质的物理化学性质进行
2013年05月17日发布人:grace!
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我有一液体,想测试液体里的P元素含量(ppm级别),除了GC-MS,LC-MS
外还有什么仪器可以定量测试吗?,分子光谱,磷钼蓝的比较经典,如果10PPM以下的用磷钼三元络合测定!!,可以用钼蓝分光光度法,核磁反门控去耦磷谱虽然可以
2009年06月12日发布人:358uwcj
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麻烦大家详细讲讲清洗核磁管的方法,谢谢!,用滴管加满洗液,过夜后倒出,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水过一遍,倒置烘干,先用丙酮-后甲醇--超纯水交替洗3-5便烘干即可,[quote]原帖由 [i]maxiaoqing2011[/i] 于
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011
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刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲
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[size=4][size=6][size=4]我把核磁管不小心直接放入了,没有套套子。我有以下问题需要请教各位,特别是有如此经验的师傅们。
1.空压是打开的时候放入的,会不会破在里面,污染探头啊??
2.我现在要如何取出?是不是把
2011年09月06日发布人:ting
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请问一下大家,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]怎么样洗核磁管和核磁帽,有没有一个好的方法啊?我怎么感觉就是没有洗干净呢?而且也很费劲
2010年12月26日发布人:jianghai
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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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本人最近做有两个手性中心的化合物,需要测dr值,看相关文献大多数用核磁,也有用HPLC测非对映体比例的,我也拿了几个样品去对比测下,发现HPLC与HNMR的比例基本对不上,有时相差很大,也有一个样基本一样。
我想问问大家
2011年12月14日发布人:swn_nyve_vb
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核磁氢谱中耦合常数怎么算呀?谢谢,大家多说说。。,先确认偶合分裂峰,再将这两个峰的化学位移相减乘以仪器兆数就行了!,自己身边找本核磁书看看就知道了,或者附上一张图来让大家教你,就是你的两个峰位移之差,乘以核磁的兆赫数就OK了,简单而言
2010年07月15日发布人:nancy7752