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刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲
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麻烦大家详细讲讲清洗核磁管的方法,谢谢!,用滴管加满洗液,过夜后倒出,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水过一遍,倒置烘干,先用丙酮-后甲醇--超纯水交替洗3-5便烘干即可,[quote]原帖由 [i]maxiaoqing2011[/i] 于
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011
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请问一下大家,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]怎么样洗核磁管和核磁帽,有没有一个好的方法啊?我怎么感觉就是没有洗干净呢?而且也很费劲
2010年12月26日发布人:jianghai
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各位坛友,请问一下,核磁管该如何清洗,用乙醇和丙酮浸泡、超声清洗,用洗液泡个一个星期 然后用自来水冲下,,烘干就行了,根据前次样品及溶剂的溶解性,用适当的有机溶剂先洗,然后过渡到水,加洗衣粉超声洗涤就可以了,洗液里都有什么呢,一般用常用的
2011年10月24日发布人:hg30717580
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[size=4][size=6][size=4]我把核磁管不小心直接放入了,没有套套子。我有以下问题需要请教各位,特别是有如此经验的师傅们。
1.空压是打开的时候放入的,会不会破在里面,污染探头啊??
2.我现在要如何取出?是不是把
2011年09月06日发布人:ting
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:rol:见下图 我测的拉曼光谱怎么是在500左右有个大包,而且也观察不到G峰与D峰,不管是用核磁管还是毛细管,用溶液还是粉末测样,大都是这个样子,有时是在4000左右有个大包。纠结了很长时间了,求高人解答。测试仪器是Nicolet
2016年02月25日发布人:PP熊
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了,每种氘代溶剂中都含水,1.6处肯定有水峰,单峰积分没意义。1.2处可能是亚甲基,你的东西也许有问题,直接不加样品做一次核磁,然后再往核磁管加上样品。,1.6位置做个重水交换就知道是否为水了,1.2位置应该不是二氯甲烷,二氯甲烷在氯仿中的峰在5.5左右。
1.2有可能为石油醚峰。如果你不是用石油醚过的柱子,可能是硅胶峰。我的
2011年12月24日发布人:linoso913
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第一次做核磁想问下各位,送样的时候是直接将样品装进核磁管中吗?内标呢,是加在哪里?,一般情况下是将样品用氘代试剂溶解后装入核磁管测定
个人观点 仅供参考,把样品弄干,然后放入氘代甲醇试剂,用滴管从你成样品的容器中吸到核磁管中就可以了,那
2013年06月23日发布人:娜爷~
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大家做核磁用5mg,10mg怎么确定质量的啊,用天平秤的吗还是看着像这么重?5mg和10mg很接近啊。,差不多就行,只要所做的物质是纯的,当然是天平称的啊,不过H谱不用太多的。,我都是随便弄点 把核磁管底部覆盖住就差不多了,→_→这都纠结
2015年10月20日发布人:886爱
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化合物本来就不好合成,称10mg时,我用的是塑料针头,吸一些油状物打到EP管里,加入CDCl3,溶解后转移入核磁管里。但是塑料针头剩余里的就浪费掉了,浪费的远大于10mg。有什么其他的可以准确称量油状物的办法吗?
5.4mg的位移试剂,我是
2015年07月14日发布人:xgy412