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我在做PAGE时,加了上样缓冲液煮沸5分钟后的菌液,上样时成一团,显得很粘稠。是上样样品浓度大了吗?会不会是菌体的核酸?怎样处理好?请指导,多谢。[/color][/size],[quote
2014年02月10日发布人:莓菓333
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固定活细胞或者组织的方法,所以能比较真实的反映细胞内TF与Promoter的结合情况。这个优势是EMSA这个体外研究核酸与蛋白相互结合的实验方法所不能比拟的。当用甲醛处理时,相互靠近的蛋白与蛋白,蛋白与核酸(DNA或RNA)之间会产生共价键
2014年11月21日发布人:superboy
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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][/size],[size=2][color=Black]样品太粘稠,没有去核酸,建议用核酸酶处理下,或者样品浓度太高,用loading buffer稀释一下。还有在跑胶前可以把marker和样品温热一下再点样,因为长时间低温放
2013年12月22日发布人:yyaxw84
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做的是一种革兰氏阴性菌的双向电泳,已经做了很长时间了,每次电泳点都不是很多,该怎么办啊?
(样品处理:TE缓冲液重悬菌体,超声波破碎,高速离心,核酸酶处理,丙酮沉淀
2014年04月05日发布人:dreaming
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][color=Black]
1.胶面不干净,有可能是核酸的混入导致的,解决时用核酸酶处理,dxy上有相关的资料;
2.[url]http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post
2014年07月02日发布人:qianqin1977
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1.胶条与胶之间没有很好的接触,这是造成出现横条纹的一个重要原因,虽然不是一定出现在酸性段。你做过重复试验吗?是次次都是酸性端的话这个可能就小了。
2.不是你所说的横条纹是什么样子的?如果出现大面积的覆盖的话就有可能使核酸的影响。用核酸
2014年06月21日发布人:she
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能看是否考虑加DNA酶处理,以使核酸降解,让核蛋白释放出来.[/color][/size],[size=2][color=Black]
楼主的方法可以破裂细胞核,释放核蛋白.
我们在作蛋白核质定位前,首先要确定细胞中是否存在该蛋白,就是用楼主的
2013年10月22日发布人:2541
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[color=Navy][size=5][font=黑体]谈核酸染料,最佳EB替代品 [转自 丁香园论坛]
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要
2011年08月24日发布人:岸上的鱼
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半透膜(即透析袋)和超滤器所用的半远膜都有不同型号和规格,根据所分离的蛋白质分子大小来选择好半透膜,用前要经过处理,去除重金届,蛋白水解酶,核酸酶等污染。处理的办法是用o、5加以Ef)fA煮30加n,弃占溶液,用水漂洗,浸在所用的缓冲溶液中。透析是将待提纯的蛋白质溶液装在透析袋中,然后把透析袋放在极0
的透析缓冲液中,透析外液间
2013年10月17日发布人:avi317