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[/size],[size=2]重复性好,质量稳定操作比较方便!
白天做样,晚上就可以自动处理完,不用加班了!
[/size],[size=2]软件开发的不错,界面很友好。仪器很简洁明快,几大模块之间以及和电脑之间的用一根网线就解决了,同时
2015年05月22日发布人:1221
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,测序时间有长有短,不稳定,个别载体测序总有问题
英骏:
优点:测序质量不用说
不足:取样时间短,稍贵
季美:
优点:质粒返还快
不足:同样时间与价钱[/size],[size=2]天根:
优点:比较快
缺点:质量
2015年02月15日发布人:魔法师A
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱
用离子色谱做铵根离子的测试好吗?用硫酸铵的标液配置行吗?需要考虑水解对浓度的影响吗?定量。请各位老师赐教![/size],[size=2]可以,即使配制铵离子浓度为1000mg/L的储备液,也
2015年08月13日发布人:chenshuanhe
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大家好,我最近一直在做孔雀石绿,遇到了一些问题,起初,我用ods-c18,后接氧化柱,显性和隐性都能走出来,在14分钟左右出峰,保留时间比较稳定,但是峰形很差,我以为是柱效问题,后来我又换了一根新柱,是XDB-C18,结果保留时间较前有了
2007年10月31日发布人:dingdang
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根管路的,一根从泵过来,一根走向进样阀,一根是废液管
[/size],[size=2]PURGE阀上貌似就2根,一根废液,一根流向六通阀(最后送往色谱柱)
楼上所谓的第三根,貌似在主动阀上,从比例阀过来的
以上解释针对
2016年04月27日发布人:xuuuu
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前天一根1微升微量进样器被我不小心打弯了,想想还是用另外一根新的吧。
于是,我在系统适应性试验的过程中换了一根针,发现RSD值高出许多。我又从头做了一遍,样品的结果是93.8%
我比较好事儿,又拿出一根比较旧的针,又重新做了一遍,发现
2011年01月28日发布人:wang_xing11
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(峰分叉,很毛糙),而且出峰时间延迟了0.5min.而氨苄西林没有变化。如果轻微变一下梯度条件,内标峰就变的很好了,所以我认为质谱是没有问题的。现在的问题就出在液相条件上,我找了很多原因,最开始换了色谱柱,换了两根(同品牌,同规格),一根还是新的,但内标出峰还是一样怪!现在就排除了柱子的问题,那么问题是不是就出在流动相条件上?!
2010年01月04日发布人:apple26
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都要好几万一年耗材比如进样管等一包12根都要好几百,要是打破一根矩管就是4K左右等等,好多,你们的炬管有打破过吗?,ICP一般2W左右吧,一台ICP,正常使用一年(每工作日20个样品以上),单耗材就需要上万了。
如果仪器硬件出问题,维修
2016年04月19日发布人:小牛牛
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[size=2]事情经过:
磷酸盐+更烷磺酸钠,用磷酸调PH4.0取970ml+水30ml混匀。
以前一直用YMC柱子做,出峰在7min,后来因一根柱子不够用有开了另一根YMC柱子,结果出峰在10min,这时换回原来柱子出峰还是在
2015年12月24日发布人:小困
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上次论坛调查基线高低,我才发现我的基线还挺高的,
照坛友的建议老化了一下柱子,还是不行。
想到要进新样品,决定换根针试试,
奇迹出现了……仅仅换根针,基线居然从以前的35万变成了15万,
到底是为何呢?难道进样针脏了影响这么大
2011年03月11日发布人:yangst85