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[font=宋体][size=4]大家帮忙下,本人急需要用,谢谢各路高手好心人的帮忙。我想问:松油醇、乙酸桃金娘烯酯、1(s)-6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-烯-2-基甲醇乙酸酯、z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇乙酸
2010年08月20日发布人:55翟
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我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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刚刚学会煮金的方法,也煮了几次,目测的效果还可以,但是到了分光光度的时候就不会分析了。请教各位在扫描的时候的波长范围和扫描间隔在多大最合适,abs的上限和下限多大,谢谢。,波长范围一般在400nm~600nm之间就差不多了吧,能不能有一个
2016年04月11日发布人:jishiben
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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[size=2]我打算用浸渍法将氯金酸负载在另外一种微孔材料上,直接微孔材料加到将氯金酸溶液中浸泡过夜然后200度氢气还原2小时能得到纳米金吗?如果要焙烧的话200度可以吗[/size],[size=2]纳米金负载于载体上一般都是采用沉积
2016年02月17日发布人:rxcc33
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做SEM完毕,喷金后的电极怎么把上面的金处理干净,求教各位高人,很难弄了。。那层金粘附不是很紧,但是全弄干净不是很容易的,我都是一次性的,看完就扔了,或者磨掉,做完扫描的样品基本都不用了,那上面的金没法弄,尤其是粉末的,如果的块体估计还有
2015年01月17日发布人:娜爷~
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我最经用经典turkevich方法合成了纳米金粒子,随后做了UV-Vis吸收光谱。发现在534nm处吸收最大,并且这个吸收值随着时间的增加一直增加,而最大吸收峰的位置适中稳定在534nm。请知道原因的大神们给予解答。
ps:我始终用
2013年06月03日发布人:XXXX111
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生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2016年04月28日发布人:钻石
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如题,似乎有个公式 ,可是找不到文献,
还有知道了个数,如何计算出金的大致重量呢,我的纳米金为25nm左右,它包含几个金原子 请求大侠们指点,就是中学里面简单的计算,假设球形,体积*密度=质量;质量/摩尔质量=浓度,阿伏伽德罗常数NA
2015年05月06日发布人:rrra6
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我要做猕猴桃水杨酸的提取,其中提取液的制作部分不知道怎么做。看文献说将果肉研磨后加三氯乙酸,加水,再加乙醚浸提,想问下哪位大师能告诉我果肉研磨具体应该怎么研磨呢(操作)?加三氯乙酸的具体作用?谢谢啦!,用果汁榨汁机搅碎,方便快速
2013年06月24日发布人:明灰灰