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微生物在调试过程中起着很重要的指示左右,通过镜检而根据活性污泥中的微生物可以发现该活性污泥的好差,其指示作用有:
(1) 着生的缘毛目多时,处理效果良好,出水BOD5和浊度低。(如小口钟虫、八钟虫、沟钟虫、褶钟虫、瓶累枝虫、微盘盖虫
2011年07月04日发布人:sjz
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[size=2][font=黑体]最近做了一下xps测试,给了xls格式的xps数据,由于是第一次接触,对文件里面的内容无从下手。请高手们指导一下,我该如何进行分峰处理?谢谢大家了![/font][/size],[size=2][font
2015年12月14日发布人:babybabe
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[size=3][font=楷体_GB2312][分享帖]MTT后的结果处理(SPSS 18) (转载)
SPSS处理MTT结果的方法及步骤
一、如下表所示:我们需要计算出某一浓度下某个时间点的细胞抑制率,并对
2011年12月29日发布人:了了
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2010年08月30日发布人:sjz
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[size=2]求助各位高人,我的BET和孔径分布数据测出来了,老师要我自己处理,第一次不太会,打开导出excel后,看到各种吸附数据,脱附数据,完全不知道怎么办?求师哥师姐帮帮忙!谢谢![/size],[size=2]可是这里面有吸附
2016年02月18日发布人:kuohao17
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在蛋白质组学研究中,如果使用高通量方法会得到大量蛋白质数据, 这就需要采用生物信息学的方法进行处理. 这里介绍一篇文章,希望能起到抛砖引玉的作用, 让大家讨论一下还可
2013年10月11日发布人:草木叉
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有时候样品浓度稀,低于检测限了,那么显示的测定值有参考价值吗?测定值有时候小于某个正数,有时小于某个负数,不知道处理数据时候该怎么弄?比如:测定样品数值为0.005PPM,空白值为
2016年04月10日发布人:但是
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我用的一根C18柱,以前用流动相冲压力是12Mpa,现在升高到20Mpa了,我换一根其他柱子压力正常,这个情况应该怎么处理。,可能是柱子有点堵了,或者保护柱和柱子不匹配。原因很多,要处理的话可以再生,不过我建议凑合用。效果是差了一点,朋友
2010年02月03日发布人:wjpyp
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溶出介质需要脱气处理吗,不处理又会怎样,求做过溶出实验的大侠们踊跃发言,有条件就脱气吧。没条件也没办法将就吧。
一般情况对浆法而言,影响不是很大。
对篮法的影响较大些。因为气泡可能会堵塞篮孔,阻碍药物的溶出。
再者,气泡可能附着在
2011年11月06日发布人:eesa_dc_seein
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][求助]DNA Bisulfite处理以及甲基化特异PCR
求助群内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到
2013年03月27日发布人:星星点灯