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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][讨论帖]令人惋惜的新药研发失败案例
对制药公司来说,当一个新药开发进展到Ⅲ期临床试验阶段,如果一切数据比较令人满意,适应症又很明确,那么离最后的成功
2011年11月12日发布人:bananapeople
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[size=2]怎么判断细胞被支原体污染?[/size],[size=2]细胞培养过程中,发现有下列情况,应怀疑细胞已被支原体污染:
1.培养基过早变色(变黄)。
2.细胞生长率明显下降,生长缓慢,破碎细胞多。
3.悬浮
2016年10月21日发布人:04906
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请问,如何根据实验现象,自己做出判断,色谱柱柱效是否已经降低?,判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径:
1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差。
2.通过谱图峰型的
2009年09月12日发布人:cooler
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雾化器的种类比较多,但现在用的比较多的是同心雾化器(安捷伦、PE、热电、利曼、岛冿等)、十字交叉雾化器(PE)和V型槽雾化器(安捷伦)等。
版友们,不同类型的雾化器坏了,都用那些判断方法。,灵敏度不佳,RSD大,像同心雾化器喷出液滴
2015年06月18日发布人:小黄
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[size=2]在平时的GCMS调谐检漏时,要求氮气的峰(28)在水峰18的两倍以内,则表示不漏气,请问这样判断的依据是什么?怎么解释?[/size],[size=2]楼主的说法不严谨,其实漏的特征是氮氧比例接近于4:1,并且仪器调谐报告
2015年12月19日发布人:莓菓333
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[size=2][color=Black][b]
上周做的MTT实验,结果很意外,对照组OD值0.2054,低浓度组OD值0.2084,中浓度组OD值0.3150,高浓度组OD值0.3792。按照MTT实验原理,活细胞越多OD值应该越高(产生的formazan约多),那对照组OD值应该最高才对
2012年09月09日发布人:DONT
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[size=2][font=黑体]
相关疾病:
阿尔茨海默病 类风湿关节炎 多发性硬化糖尿病 肺癌 前列腺癌 结肠癌
对制药公司来说,当一个新药开发进展到Ⅲ期临床试验阶段,如果一切数据比较令人满意,适应症又很明确,那么离最后的成功——批准上市进而获得丰厚的利润也许只有
2015年11月14日发布人:生物迷
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[size=2]相关检测项目:
气相色谱
请问气相色谱在手动进样时,如何判断进样量的准确性,比如同时进样0.8微升,看色谱图时,两次保留时间不能相差多少,还有峰高和峰面积的误差不能大于多少?这个是有什么标准规定的吗?[/size
2015年09月29日发布人:米米
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寿命为5000mA小时,如灯发黑或溅射增强且引起测定的灵敏度下降,可考虑换灯。,我们一般在排除光电倍增管问题的情况下,用有证标样和原标准曲线测定的结果误差来确定。,灵敏度下降比较明显
能量也可以判断,能量达不到要求是主要表现,灯的光线也比较新的
2016年02月19日发布人:teddy
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如何判断合成的产物是哪一种异构体呢?
最近合成了一种新化合物,通过多种核磁共振、元素分析和飞行时间质谱已经确定了化合物的分子式和两种可能的结构(异构体),这两种异构体的差别只是在苯环上取代方式不同而已,一种是1,2,3,5取代
2011年09月26日发布人:sd71469190