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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]流动相是否一定要超声?
1. 流动相是不是一定要经过超声脱气才能上液相,我现在用的液相是Agilent1100.在超声前都会先用0.45μm微孔
2011年11月24日发布人:水母
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系。[/size]
[size=3][b] 什么时候需要缓冲溶液?[/b][/size]
[size=3] 在反相液相色谱分析中,流动相的PH值一般在2.5-7之间,当被分析物在反相条件下可离解,或样品的PH值在2.5-7之外时,就需要缓冲液。在反相条件下可离解的化合物一般都有氨基和羧基,他们的Pka在1-11之间,选择正确的缓冲液PH值可保证可离解
2023年10月23日发布人:maomi530
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[size=2]请教各位如何配制流动相?按药典上比例的顺序呢还是有何规定?是用几个量筒分别量取还是准确量好一个再加入另外的溶液?比如甲醇-水(60:40)?请各位经验丰富者赐教!
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这个东东,在岛津的
2015年11月01日发布人:麻瓜
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测定,那太费时了。
故:如果能用一个比较合适的流动相([color=red]先有机相浓度较大,随时间的延长,有机相浓度慢慢降低到合适浓度[/color]),这样也能把目标峰分开,且出峰时间大大缩短。这样的话,不知该程序是否可行
2010年07月18日发布人:把路走绝
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比较顺利,单位打算再买一台,也在纠结买国产还是国外产品。,我们中心有两台:一台是2012年买的SEAL的QuAATro,在做总氮、总磷和氨氮,这台仪器我们用起来性能不是特别稳,老是出问题;还有一台是荷兰Skalar的间隔流动注射分析仪,准备用
2014年12月26日发布人:大学习
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有使用连续流动分析仪的吗?好用吗?具体日常使用有哪些困难和 优势?谢谢!,流动注射可以自动进样,省事,不用人工萃取,但是调试阶段是很麻烦的,据我所知,闲置率很高,不实用。,还不错,主要看你的样品量。很多就可以上,唯一的问题就是不是国家标准
2016年02月09日发布人:jom
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[size=3] 液相色谱应用广泛的是反相色谱,其流动相的优化组合直接关系到分离效果。八十年代二元流动相组成优化依赖于容量因子(k’)的对数值与极性溶剂的摩尔分数关系,根据两者线性关系,可以估算溶质的保留值。曾有人确定过14种二元溶剂系统
2013年10月23日发布人:dragon5
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样品为两种未知中性物质,流动相乙腈:缓冲盐=6:4,缓冲盐PH=4.5,两种物质的峰分不开,应该如何调节流动相?
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其中保留时间在51.60min与54.29min的为同一物质,但保留时间在
2010年04月15日发布人:iwangfang
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请问PE公司和TA公司以及岛津公司的高端和中端以及低端产品的稳定性怎么样?
最近正在考察这几个公司的热分析仪器,准备购买,还请各位高手给予指点:
像TA公司的DSC,Q2000,Q200,Q20这几款高、中、低端的产品的性能怎么样
2010年11月02日发布人:江鸟
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[size=3]一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。[/size]
[size=3] 选好填料(固定相)后,强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低;而较弱的溶剂使
2011年08月07日发布人:ngoir