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下使用,[/color][/size],[size=2][color=Black]
转载:
①首先,梯度凝胶比单一浓度凝胶的分离范围更宽,可以同时分离较大范围分子量的蛋白质。单一凝胶电泳对于分子量超过其分离范围的蛋白质,过大或过小,都不能
2014年01月25日发布人:fsdd817
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
请问non-denaturing gradient gel electrophoresis(非变性聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳)是怎么做的?[/font][/color
2014年04月15日发布人:sunbent
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聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳法测定蛋白质的相对分子质量(Mr)
试剂和器材:
试剂:
1. 贮液(用于制备梯度胶)
(1) Tris 10.75g
硼酸 5.04g
EDTA 0.93g(EDTA.2Na.2H2O
2014年06月21日发布人:popo520
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[size=2][color=Black]在下想分离一个分子量在150KD的蛋白质的糖基化和非糖基化条带,跑了8%的SDS-PAGE胶发现分子量相差的太小,看不出区别,所以想试试梯度凝胶电泳,在园子里学习了一些贴子,似乎都是电泳后要染胶的
2014年02月15日发布人:free
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,它按照分子量的大小来分离的,别的都分开了是吗!就剩一个换个方法吧,不可能一针下去,结果全出来的!
没紫外啥意思,单键200都有吸收,用梯度吧,凝胶色谱柱出峰顺序与分子量有关,但是峰型很差,分子量差别不大的根本分不开。可以试试其他的
2011年07月24日发布人:ztjnanning
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论贴]单细胞凝胶电泳技术及应用讨论
做了一年的单细胞凝胶电泳工作,也查阅了不少相关资料,随着经验的积累,总结了一些经验和教训,想和大家讨论,希望大家积极参与
2011年12月08日发布人:一叶
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][color=Black]
梯度胶和浓缩胶的概念是不一样的吧。
梯度胶是指胶的浓度由低到高,凝胶本身有分子筛的作用,这样可以根据分子量的大小进行区分。
而浓缩胶主要是胶的ph变化,进而影响到离子和电场,而使得蛋白质得以浓缩。
我
2014年04月13日发布人:49888
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我想走一个pH梯度,在pH3时,不出峰,在pH2.5时死时间出峰,为什么走线性梯度pH3-2(10min)中间不出峰?,我估计在pH2.5死体积出的峰不是你要的,如果是你要的话,pH3时也绝对对出峰的。pH是可以改变出峰时间,但是对时间的
2013年08月16日发布人:悠悠白云
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[size=3] 在进行梯度洗脱时,由于多种溶剂混合,而且组成不断变化,因此必然带来一些特殊的问题,我们必须充分地重视。[/size]
[size=3] 1、要注意溶剂的互溶性,不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在
2012年02月05日发布人:出国吧
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现在用硫酸铵梯度法制备脂质体,梯度一般需要多大才行?除透析,凝胶柱分离外怎样去除外水相硫酸铵?透析液需要与内部硫酸铵等渗,还是与血浆等渗?,外相透析液不用等渗,只要有足够的离子梯度,使盐外渗,可以考虑水,透析液需要与内部硫酸铵等渗,这个方法要考虑药物是否适合.
2010年04月24日发布人:limeiwei1987