-
形式存在,尤其是弱酸盐,峰变成两个会不会由于部分生成了三氟乙酸盐呢?如果这样的话,试试看不加酸如何。
现在还处于方法建立阶段,既然梯度分离效果较好且易于控制,不妨等“两个峰的问题”解决了之后,再考虑等度问题。
我们知道,对于一些极性相似难分离的混合物(如手性分离、顺
2009年09月11日发布人:悠悠白云
-
]
我估计是分离胶的浓度太低了,目的条带后来跑得太散,浓度不够,所以显示不出来。你可以这样:
1.先试一试8%的分离胶
2.跑大的密度梯度分离胶可能也会有收获。[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年07月05日发布人:plaa
-
[size=2]今天做HPLC,样品峰形不正太,起初以为是杂质,用梯度分离,不好使;后来再进一针标准品,发现标准品的峰形依然不好。开始排查原因:
1. 起初流动相加了0.8%冰醋酸, 考虑是否是酸性不够,改为0.8%甲酸,峰形依然没有
2014年12月02日发布人:8princess8
-
下使用,[/color][/size],[size=2][color=Black]
转载:
①首先,梯度凝胶比单一浓度凝胶的分离范围更宽,可以同时分离较大范围分子量的蛋白质。单一凝胶电泳对于分子量超过其分离范围的蛋白质,过大或过小,都不能
2014年01月25日发布人:fsdd817
-
东西在水相里稳定吗?稳定就可以用C18柱分,可以先用水/乙腈跑个梯度看看分离效果。,[quote]原帖由 [i]unknow[/i] 于 2011-1-11 19:48 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2011年01月17日发布人:大飞贼
-
[color=Black][size=2][b]我现在需要从混合淋巴瘤细胞中分离出淋巴细胞,试过用100%和75%的梯度分离,但是分不开。请各位指教,谢谢。 [/b][/size][/color],[size=2][color=Black
2012年09月29日发布人:flower-201
-
%,这个东西自己慢慢去尝试摸索吧,一般来说,减缓梯度可以改善分离度;控制第一个峰的出峰时间在2倍死时间以内(比如死时间是2min,那么4min以内应该有一个峰出来),否则加大初始条件的有机相比例,这样对提高分离度和分离效率都是有帮助的
2011年11月09日发布人:danruo
-
尾,可以调一下流动相pH:待测物是酸,流动相就加0.1%甲酸;碱,就加0.01%的氨水试试!
实在不行还可以加点三乙胺类的扫尾剂试试。,梯度不是为了抑制拖尾的,梯度是为了提高分离度,抑制拖尾的方法是加算活着缓冲盐。,走梯度时,基线是不怎么平,只是不是太斜就行,除了这个问题,走梯度还容易出现鬼峰,如果分离多个组分可以选择梯度
2011年06月05日发布人:zhaohaimi
-
大侠,请问液相做梯度应遵循什么原则?如果能有个例子就最好了,谢谢。,看你的是正相柱还是反相柱。正相柱采用极性由小到大,反之亦然。
我手上没数据,这个还有原则啊?
我觉得用梯度是目的就是平衡分离度和分析时间的矛盾。,我的理解是
新
2012年01月31日发布人:nanopony
-
[size=2][font=黑体][b]请教下各位达人,我用waters 的XBridge BEH300 C4柱子,水-乙腈(含0.1%甲酸)作为流动相梯度洗脱分离某种蛋白,不管怎么变梯度,随着乙腈的增高,基线总在进样6min后突然抬起
2015年11月01日发布人:阿福