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!!,呵呵,没标准,谢谢!,乙腈-水梯度洗脱,根据化学结构及预试验,调整流动相,添加酸或者碱、缓冲液、离子对试剂等来分离。,首先、确定你的分析波长。
其次、确定你的目标物溶于什么溶剂,来确定你的色谱柱。
第三、确定水相比例,以及PH范围
2009年12月15日发布人:mifeng2009
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少用,不知你样品是什么样的结构,打算做正还是做负信号?
如果结构含碱性基团打算做正信号,那流动相就只考虑加有机酸(拖尾可通过梯度方法予以改善);如果结构含酸性基团打算做负信号,流动相就最好什么都不加或加少量有机碱(三乙胺就可以考虑)。,你的化
2010年01月24日发布人:kidpk
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我想走一个pH梯度,在pH3时,不出峰,在pH2.5时死时间出峰,为什么走线性梯度pH3-2(10min)中间不出峰?,我估计在pH2.5死体积出的峰不是你要的,如果是你要的话,pH3时也绝对对出峰的。pH是可以改变出峰时间,但是对时间的
2013年08月16日发布人:悠悠白云
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[size=3] 在进行梯度洗脱时,由于多种溶剂混合,而且组成不断变化,因此必然带来一些特殊的问题,我们必须充分地重视。[/size]
[size=3] 1、要注意溶剂的互溶性,不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在
2012年02月05日发布人:出国吧
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到目前为止,蛋白质结构解析的方法主要是两种,x射线衍射和NMR。近年来还出现了一种新的方法,叫做Electron Microscopy。其中X射线的方法产生的更早,也更加的成熟,解析的数量也更多,我们知道,第一个解析的蛋白的结构,就是用
2013年05月02日发布人:koook5695
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所用的流动相分别是: 流动相A为磷酸盐缓冲液(含硫酸铵),流动相B为磷酸盐缓冲液,在梯度洗脱时,基线严重下滑,请问这是什么原因呀?,楼主。换台仪器怎么样呢,楼主能贴张图看看吗?是没平衡够时间吧?,波长?
具体梯度形状?,梯度洗脱的
2011年07月23日发布人:shengling288
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一般情况,梯度洗脱 [color=red]有机相的浓度较低,慢慢的随时间延长升高[/color]。这样做优点:能很好的把峰给分离开来,特别是极性比较大的峰。但是,这样走一针,花的时间特别长,特别目标峰极性较小时,出峰太晚,如果拿来做含量
2010年07月18日发布人:把路走绝
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[color=Black][size=2]梯度PCR结果如下:
上面一排是阳性对照,下面一排是一般标本。根据电泳图,我选择了50度作为最佳温度。[/size][/color]
[[i] 本帖最后由 iii_ii 于 2014-4-25
2014年04月21日发布人:iii_ii
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实验中发现等度不能将目标物洗脱,不是死时间出峰,就是不出峰,而梯度洗脱却可以调整保留时间,这样是不是不合理呢?梯度:0-10min,20%乙腈+80%水(含0.05%TFA)------45%乙腈+55%水(含0.05%TFA),出峰时间
2009年09月11日发布人:悠悠白云
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我做的是白芍药材的指纹图谱,用的是C18色谱柱,流动相为已氰-0.1%的磷酸溶液,要怎么设置一下梯度,才能让所有的成分都尽量出峰?,你要做几个成分检测,如果只做芍药苷就简单了,药典方法很多,如果是反相柱就0-90min:乙腈13%-100
2011年11月09日发布人:danruo