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我也不知道是否发错版块,如果分错了,请版主帮忙移除。
想请问各位大侠,如何检测水溶液中微量元素的含量?用什么方法?主要的微量元素如Al3+、K+、或有害金属离子。
主要是想检测玻璃中碱性离子及有害金属离子的析出量。,多种
2015年10月30日发布人:兔子
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[size=2]各位大侠,麻烦帮我看看我的大肠杆菌镜检图,用的是美蓝染色,镜检有好多好多长线状的菌,请问大家有碰到过吗?这是怎么回事了?[/size],[size=2]大肠杆菌是短小的杆菌~我用的革兰染色法检过,但不是这个样子的
2016年03月08日发布人:hustwb
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要检测胆固醇的含量,但是中检所的胆固醇对照品是用作鉴别的,应该怎么解决这个问题?这样的对照品还能用于含量测定吗?
请高手指点,谢谢!
68.GIF,都能用作定性鉴别了,纯度应该应该相当高,为什么不能用来定量呢?,说明书上明确说着
2011年04月01日发布人:mayanjie77
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[size=5]2010药典中的检测项目多了很多,要求也提高了很多,这样对制药企业来说是件好事。
但是也带来了相关的问题:我们QC现在没能力做到每次都全检,甚至有些项目是无法检测的(原因是没有设备或者使用了剧毒的试剂)。
我想问
2010年03月29日发布人:blue8eyes
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[font=仿宋_GB2312][size=3][求助]中检所对照品
如何根据批号查中检所对照品的最早上市日期?[/size][/font],[size=2][color=Black]中检所的批号就是根据生产时间来定的,比如
2011年11月23日发布人:yjf1026
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他们改一下报告就好了。,一般要是外检的话不会出现这种情况的,如果是自己检测的,那么这个产品应该是不合格的,检测低限是指检测方法的最小检出量。而标准是不得检出。,你所使用的仪器不能满足检测标准的需求,需要重新选择检测方法。如果该标准指定按照你所采用的方法检测,那么该样品是合格的。,我们就是外检
2009年11月13日发布人:jioe5
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对于这两种呼声,您支持哪一种,为什么?欢迎您就以上两种观点择其一发表您自己的观点。投稿给我们。我们将发表在仪器信息网首页“资讯”栏目。
征稿要求:
1 征稿范围:对各类快检仪器、技术、方法标准制定的看法、心得、体会
2015年04月01日发布人:小猫
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检结果要高很多,可能的原因是什么呢,请大虾指点,有做空白测试和回收率检验吗?,请参考《一个石墨炉优化条件的实例》一文,“发现测定结果比外检结果要高很多”,是指送去检测机构的结果吗?
是否保证样品的均匀性和一致性呢?,是火焰法,LZ问题的
2011年07月20日发布人:luffygonww
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我们公司开发的新产品的待检残留溶剂的确定一般是根据合成中使用的溶剂、原料中引入的溶剂来作为待检溶剂,
但是原料很多,所以我们建立一个新产品溶剂残留的方法是要做许多的溶剂,然后做方法学验证,,不知道大家都
是怎么确定待检溶剂的?,当然是
2010年12月02日发布人:mezhongxue
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1、你的物质没有进入你的检测器;
2、你的检测器出问题了。,可以把问题具体描述一下,这样笼统的提问原因很多的,是不是仪器需要维护了?,便携式气相色谱仪检不出峰?
我的便携式气相色谱仪是Photovac Voyager。前一些时间还能
2012年02月07日发布人:2160800