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,很有规律性。经检查仪器和调节进样针,没发现什么问题。不知是不是没有加硝酸引起的,或别的原因引起的,望哪位高手进行指导,不胜感激!,我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却
2015年04月26日发布人:风往尘香
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,最好不要使用检测过程中的目标元素。于是,我们改用Y来检查仪器性能。大家怎么理解?,他这样说有什么依据啊?或者基于什么考虑?,使用那些元素来核查仪器性能,是仪器厂家明确规定了的吧。
UKAS审核老师有没讲为什么?,也觉得奇怪啊这种说法依据
2015年01月18日发布人:坚持2011
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标液的保质期一般是两年,如果过了保质期,但是还有大半瓶,扔了有点可惜,不扔怕过期就失效了。不知道大家是怎么处理的。,扔了买新的标准品,肯定不能做标曲了,不过检查仪器的基本灵敏度还是行的。,既然不能做标准曲线了,为什么还能检查灵敏度?,你
2015年04月04日发布人:艰苦奋斗
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,明显通过进某一标液浓度看谱图数据就可以看得出来,看谱图数据怎么看?,1、目视检查雾化器有没有损坏;
2、检查仪器灵敏度有没有降低;
3、时间用久了雾化器雾化效果也会有所降低。,对于同心雾化器目视不好观察是否坏了。,如果震裂了,你能看到么
2015年06月18日发布人:小黄
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如题,在工作承担的题目为多肽制剂为注射液,处方筛选在澄明度检查仪下,有明显的乳光,即使0.22um滤膜过滤,乳光现象仍然存在。
理解的理论:乳光现象多半是由于溶解度问题,以及多肽的构型问题。
但是目前
2014年03月06日发布人:铃儿响叮当
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,很有规律性。经检查仪器和调节进样针,没发现什么问题。不知是不是没有加硝酸引起的,或别的原因引起的,望哪位高手进行指导,不胜感激!,如果有机物少是可以不用消解的,但是稀释时,一定要加入 一定量的硝酸,以保证溶液的稳定性,直接用水稀释进样?为什么
2015年01月23日发布人:ass
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了呢?,上个图看看!,清洗离子源,校正位置!,可能是静电影响,检查仪器接地状况...,可能是喷雾针要更换了,可能是流动相或样品含有三乙胺或三氟乙酸之类的响应极强却不易清除的物质,建议清细离子源。,很有可能是体系(液相或质谱)有污染.,那是
2010年08月04日发布人:lilyouc
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?,可能是样品的提升量发生了改变,你测标准系列溶液有这种情况吗,首先检查仪器基线是否平稳?再看进样系统是否正常,是否有堵塞?雾化器雾化效果是否均匀?,设备用多久了,你的燃烧头脏不脏呀?,样品的稳定性取决于仪器本身温度是否温定,稳定时间是一个方面
2016年03月13日发布人:ass
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还没有涉及到更换此类耗材的问题,重复性不好和空压机的关系不大吧!,重复性不好的问题可以从以下几点判断:
1,排除人为因素,检查进样器漏气情况和取样量情况
2,检查仪器漏气情况,主要是仪器内部情况
3,如果是液体样,还要检查是否能完全汽化
4,考虑外界干扰情况,比如要做O2或N2就考虑空气的影响
5,如是FID还要考虑极化电压是否足够,如果是FPD还要考虑透光
2011年04月16日发布人:ouoje
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范围是可以接受的,否则就检查仪器吧[/size],[size=2]仪器不稳定?[/size],[size=2]不是这么比较的,回归曲线是综合所有的点,取一条离所有的点都尽量近的线所得出的。所以反测的标点肯定会有偏差的,除非你做的标准曲线正好
2014年11月08日发布人:杨过爱大米