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请教各位高手,我进的是标准样浓度是5ug/ml,用的是ESI离子源,负离子模式,可是质谱峰强度才几千,并且出现好多杂质峰,是离子源不合适吗?还是质谱的能量太大,使其分子离子峰都打成碎片峰?谢谢,各位,感激不尽,检测方式是MRM还是SIM
2010年10月15日发布人:header
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有没有规定可燃和有毒气体探测器的响应时间的标准规范呀?对于某种气体要求探测器最慢的响应时间是多少秒,是应该由什么确定呀?,查查GB/50493。响应时间的话,找个样本看看,基本都有各自产品的响应时间,基本大同小异。只要检测方式和
2013年08月16日发布人:明灰灰
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质谱检测方式外,还可以减小检测质量数的范围。作正离子检测时加有机酸。 [/size],[size=3]两个方向:
1、提高信号,改善分离度是第一的,尤其对ESI这样的离子化模式,根据ESI的离子蒸发和电荷残留理论,分子间存在竞争抑制,主要与分子的表面活性有关,表面活性较
2008年01月29日发布人:snow_white
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MS通常可以检测样品的浓度范围是多少?
SCAN方式一般测定样品的浓度范围是0.1ppm到100ppm; 通过浓缩、稀释或更改分流比使样品在上述浓度范围检测;SIM方式的灵敏度比SCAN的灵敏度高一个数量级以上,可以分析浓度更低的
2012年01月31日发布人:duxin_30
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,都做了半个多月了,检测方式还搞不定,实验没法进行啊...,这个不知道能否用液相检测,我觉得不一定啊,金属离子还是用原子吸收,原子荧光,ICP,ICP-MS检测,其他的还有化学滴定,还有比色法,在其他的还这不知道了,液相第一次听说,孤陋寡闻了,不好意思,色谱柱对金属离子吸附不应该有选
2013年07月15日发布人:巅峰时刻#-#
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了半个多月了,检测方式还搞不定,实验没法进行啊...,这个不知道能否用液相检测,我觉得不一定啊,金属离子还是用原子吸收,原子荧光,ICP,ICP-MS检测,其他的还有化学滴定,还有比色法,在其他的还这不知道了,液相第一次听说,孤陋寡闻了,不好意思,色谱柱对金属离子吸附不应该有选择性
2013年06月06日发布人:我是夜猫子
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picard老师说的干涉仪结构有些区别外,布鲁克仪器积分球的检测器是使用PbS,其他检测方式都是InGaAs;尼高力的所有检测方式均采用InGaAs,原理上将InGaAs的线性程度要优于PbS
布鲁克的光斑稍微大一点呈圆形,尼高力的小一点,呈矩形。两个的旋转扫描面积实际上差不多,布鲁克旋转样品杯直
2014年07月16日发布人:jiushi
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了半个多月了,检测方式还搞不定,实验没法进行啊...,这个不知道能否用液相检测,我觉得不一定啊,金属离子还是用原子吸收,原子荧光,ICP,ICP-MS检测,其他的还有化学滴定,还有比色法,在其他的还这不知道了,液相第一次听说,孤陋寡闻了,不好意思,色谱柱对金属离子吸附不应该有选择性
2013年04月05日发布人:美丽婷婷
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建议您学习一些有关质谱的基本理论和了解你用的该仪器的特点。
二级质谱是否做出来有很多因素,请根据你的化合物结构和具体试验条件做选择。
比如,可以试试以负离子检测方式进行。
当你选择某一个质量数(如236-238)时得到的这个峰是该质量数的离子流色谱图,恰恰说明该化合物的质量数是在这样的范围,而保留时间是在6.50
2008年12月22日发布人:ayaweiwei
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怎样分析烟道尾气中的SO2和SO3含量?,烟道尾气中的SO2和SO3含量,要提供浓度范围。建议采用在线监测,提供流速、温度等条件。,采用CEMS系统来检测烟道气中的硫氧化物、氮氧化物、一氧化碳和剩余氧的含量。检测方式一般是硫氧化物和
2013年12月27日发布人:疲惫黑眼圈