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请问用过TU-1901型双光束紫外可见分光光度计专家,我们每次用定量模式绘制的标准曲线是没有进行空白校正的是怎么回事?检测规范要求需要空白校正的曲线(即第一点浓度值和吸光度值均为零),是不是仪器哪里没有设置好?,是操作问题,先用空白调零
2011年06月12日发布人:hg30717580
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请大家发份洁净度检测标准给我,不是要单单的洁净度等级标准分类,而是检测规范。比如在一个车间内需要确定几个检测点,检测的频率又是多少等等。谢谢大家。,你是要检测高校过滤器么?还是检测车间的环境?是动态还是静态?,检测车间的洁净度。想找份检测
2010年11月15日发布人:yueya9113
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[size=2]一张红外光谱图,如何判断是否规范?就是红外检测实验做得好不好。红外光谱图是用作分子结构解析。[/size],[size=2]我觉得图好不好跟判断结构没太大关系
图做的好不好是技术活,结构分析是脑力活。[/size
2015年02月28日发布人:=pkchen=
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检测器。
理由是损伤检测器,检测器一般要预热30min才能稳定。最后再开检测器,为的是减少灯能量的损耗。但这个操作远比开灯关灯所损耗的能量低,所以一般都不太硬性规定最后才开检测器。但从操作规范上说,应该是最后才开检测器。,一起开开就OK,30
2012年03月31日发布人:mj231251
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[size=2]一张红外光谱图,如何判断是否规范?就是红外检测实验做得好不好。红外光谱图是用作分子结构解析。[/size],[size=2]觉得图好不好跟判断结构没太大关系
图做的好不好是技术活,结构分析是脑力活。[/size
2015年04月13日发布人:dhpbj
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检测技术规范上此处没有说需要减量计算,就说明应该是按最早取样量算的,只是我还是对你这个100×C2=50×C3 不明白,不好意思,不对吧,第二部100ml和第三部50ml的浓度应该是一样的。
应该是检测结果*100=C*50,你是支持除以取样量五十毫升,还是支持计算时除以取样量的二分之一也就是二十五
2015年04月01日发布人:夜蓝星
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,有的偏大,有的偏小,而且和第一种物质的峰是重合的,这样能算是对上第二种物质的峰了吗?,0.5度也太多了,是否掺杂 了,建议从以下几个方面考虑:
1.查找其他文献中同类样品的XDR图,对比分析。
2.样品在制样、检测过程中是否规范操作;XDR仪器是否有误差。
3.样
2011年07月24日发布人:加盐的咖啡
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对生产啤酒原麦汁企业来说属于不合格品,成本加大。
估计这样的情况很少见,楼主检测的是啤酒原麦汁浓度吗?检测的方法是否规范呀?,数据是合格的,但是我在检测过程中没遇到有比标示值大这么多了,最多都是大零点几而已。,数据是合格的。一般厂家定为
2013年04月29日发布人:差不多先生
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转载
爆炸环境下,存在氢气和一氧化碳二种气体,需要可燃气体报警器,一氧化碳有毒,氢气爆炸极限低,要是检测的时候,检测那种气体效果比较好,而且经济,还是同时都检测!要是单独检测CO,就需要有毒气体报警器,还能检测氢气吗?,根据国家的规范
2013年08月16日发布人:舞疯
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测化妆品的时候能否用石墨炉测?依据化妆品卫生规范上测铅用火焰法,但我们只有AA240Z单石墨炉,请问能否用石墨炉法检测化妆品?,坦白说,卫生规范上面的测Pb的方法并不是传统的火焰方法,传统的火焰方法是达不到要求的检出限的,而且之前有版友
2012年03月12日发布人:nescafe