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由于公司发展需要,需要增加检验人员,考虑到人力成本增加很多!公司高层提出愿意投钱更新仪器以达到提高工作效率,不增加人员的目的!比如给气相色谱配置自动进样器,用自动电位滴定仪代替手工滴定等等!这些方式能达到目的吗?或者有什么更好的方式!欢迎
2010年03月31日发布人:ross_racheal
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残问题也逐渐受到社会各界较多的关注。作为与农药相关的检验人员是否应该了解一点食品与农残的知识呢。下面就来讨论一下,哪些食品中可能会有农药残留。
新鲜蔬菜免不了有农药残留,水果中也会有农药残留
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年02月24日发布人:感悟人生
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2010版药典规定,取供试品1袋,加热水200ml,搅拌5分钟,立即观察。应全部溶化或呈混悬状。可溶性颗粒剂应全部溶化,允许有轻微浑浊;混悬性颗粒剂应能混悬均匀。均不得有焦屑等异物。
可我们公司的检验人员在观测时是搅拌5分钟后,静置2
2010年04月03日发布人:sunpower1971
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1.目的
建立一个大连依利特P230高效液相色谱仪的使用、维护保养标准操作程序,使操作过程标准化。
2.职责
质量部QC负责本文件的起草,质量部及QC检验人员负责本标准的实施。
3.范围
本标准适用于大连依利特P230高效
2010年01月04日发布人:piaoliang110mei
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保证QC在检验过程中没有出现任何偏差,因为检验人员是固定的。
大家帮我分析:填充后空心胶囊的哪种成分影响了释放度,个体差异性的问题,布洛芬缓释小丸是用总混达到合格的释放度,那么个体的差异性就必然存在,这个是可以接受的,空心囊壳
2014年01月24日发布人:nsdm
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认可
作为政府的职能部门,搞认证是必须的,因为要有执法依据的。作为第三方实验室,认可是自愿的,一是为了提高知名度,开拓检测市场,,能力验证本来就是每年都有的啊,只是你们单位可能不是每年都报名参加吧.,我们是技术科负责,随时准备报名参加一些重要的能力验证工作,去年搞的检验人员昏头转向呀!据说今年要比去年还要多呢!!!
2010年03月09日发布人:tiger-icp
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浅色样品是最准确的,但由于在操作上很是繁琐,如不是相当熟炼的检验人员,做的精密度就会差强人意,所以我建议初学人员还是用方法附录A的直接沉淀滴定法,在操作上相对简单,误差有可能反而小一点,对于样品的处理 你可以准确称取1g(你说了产品含18%左右的食盐)左右的样品于250mL的烧杯中
2009年02月06日发布人:ngoir
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实验室设备,人员的条件,在保证检验正常合格的情况下制定一个合理的就可以吧[/font][/size],[size=2]
CDE上有相关要求,也就是可接受的水平[/size],[size=2]
含量测定分析方法验证的可接受标准简介审评四部黄晓
2011年11月15日发布人:orangecake
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法律效力的技术文件;药检人员应本着严肃负责的态度,根据检验记录,认真填写“检验卡”,经逐级审核后,由所领导签发“药品检验报告书”。要求做到:依据准确,数据无误,结论明确,文字简洁,书写清晰,格式规范;每一张药品检验报告书只针对一个批号
2012年10月10日发布人:健康千万家
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可达到10-10-10-14g。,咨询你们检验空分的人员,具体方法等同空气中的烃类分析,包括取样,气相色谱---岛津2014c 用 PFPD检测器,一般都是用火焰光度检测器(FPD)对硫进行分析,利用PFPD还可以对ng/g痕量硫化物
2013年05月13日发布人:未完~待续