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PCR仪
过程:2004年3月12日-2004年3月22日
提取昆明鼠皮肤移植物RNA(组织大小约1cm×1cm):液氮冻存10min,取出,碾钵碾磨,然后按照试剂盒说明书进行操作,测OD值,做RT-PCR,跑电泳,收集图像。
结果:有
2011年10月04日发布人:INK
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],[size=2]
不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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提取植物的RNA,A260/A280值为1.9,浓度差不多为12和20,直接跑RNA为什么跑出来会是这样的,请教各位,先谢了[/size],[size=2]从图上看RNA有一定的降解,所以导致泳道涂抹的现象
2015年01月13日发布人:guagua
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[size=2][font=黑体]
我要在血清中提取RNA,请问用trizolk可以提取吗?如果可以用量是多少呢?[/font][/size],[size=2][font=黑体]
trizol是买好的,但是不知道该用多少量[/font
2015年09月04日发布人:小螺号
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[size=4][color=Black]请教:RNA电泳 [转载]
请教:RNA电泳时,是不是一定要加marker,不加行吗? [/color][/size],[size=4][color=DarkGreen]不用MARKER
2011年09月20日发布人:逍遥燕子
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[size=4][color=Black][font=宋体][b]请教:RNA提取和RT-PCR [转载]
我做了组织的RNA提取,过程很顺利,测OD值260nm/280nm=2.4,做RT-PCR,然后跑电泳,结果除了引物
2011年10月04日发布人:园丁##
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[size=2]我做了组织的RNA提取,过程很顺利,测OD值260nm/280nm=2.4,做RT-PCR,然后跑电泳,结果除了引物二聚体和RT-PCR试剂盒自带的阳性对照以外,没有β-actin出现,也没有目标产物的出现。请问结果怎么
2015年12月01日发布人:yonger
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[size=4][color=Black][求助]脂肪组织提RNA
各位高手:
你们好!我无法从脂肪组织中提取总RNA(用Trizol法),不知能否介绍些宝贵经验,在下万分感激! [/color][/size],[size
2011年10月22日发布人:lgm
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[size=2]做realtime有段时间了,现在有几个疑问请教大家,
一般提取组织RNA后都会测量浓度,然后根据RNA浓度调整体积,使得进行转录的RNA总量一致,最后得到的cDNA就不再测浓度,直接加1ul进入25ul的
2015年06月03日发布人:中国特色
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b]提RNA过程影响纯度和质量的关键是否在TRIZOL和氯仿这两步? [转载]
用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管,加入1/5体积氯仿, 剧烈
2011年10月12日发布人:少林弟子