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[size=2][font=黑体]如题目所示[/font][/size],[size=2]可以在水相管路里加些有机试剂[/size],[size=2]如果流路中有用到缓冲盐的话要先用超纯水冲洗管路,冲洗过后用乙腈或者甲醇灌注整个管路就好
2015年05月16日发布人:3.14
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测定砷时的载流液空白一般都在60左右,测定铅时空白在90左右,而做汞时空白很高能达到500多,为什么
2011年02月08日发布人:xiaoyu_snow
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[size=2][color=Black]
各种培养液的特点及适用细胞,各种细胞培养液的差异。培养液使用经验。请发表高见!![/color][/size],[size=2][color=Black]细胞培养基
培养基是
2012年02月02日发布人:KGZ564
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[size=2]开了个安捷伦优点的帖子,深受大家支持
再开个缺点的帖子,欢迎大家讨论!![/size],[size=2]管路很容易断,我都见过10台机器的连接柱子的管路断的了![/size],[size=2]复杂的英文让人望而却步,有些地方的设计一味的追求美观而忽略实用性,好几次我的手都被卡破了
2015年08月06日发布人:1221
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[size=2][color=Black][font=Impact]我用的是bio-rad的western blot电泳仪,以前转膜时,用的都是恒压,70v,150min。最后也能出结果,但结果不好,在论坛上,我看大家用的都是恒流,我
2013年10月10日发布人:鹿奔奔
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有机类型的样品呢,那意思就是加了扰流器以后,会降低灵敏度,不应该啊,将溶液撞散成小的液滴,便于雾化,前面说了,牺牲“灵敏度”换取“精密度”,其实是能进入火焰的雾滴总量少了(虽然平均质量更好了),提高雾化效果,有一定危险性,最好不要自己
2015年11月23日发布人:happydream
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高手指点一二[/size][/color],[size=2][color=Black]
建议恒流,理由如下:
1.转膜中热量产生很多,导致缓冲液甲醇的挥发消耗,缓冲液成分变化,如果恒压会导致电流不断改变,转膜过程不平稳.
2.调节到恒流后,电压会变化,但是缓冲液中带电粒子运动稳定,有利于转出高质量的膜.
3.一般小分子蛋白(
2014年02月22日发布人:wawa
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],我们实验室是湿转,恒流250A,效果一直很好。Smile,[size=2][color=Black][font=黑体]我们实验室是湿转,恒流250A,效果一直很好。
那得看你的蛋白是多大啊? 时间呢?
谢谢![/font
2014年02月10日发布人:gemei0115
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[size=2]开设这个帖子,是想让大家集思广益,说说安捷伦液相的有点,大家互相讨论,共同挖掘哈~!![/size],[size=2]
重复性好,质量稳定操作比较方便![/size],[size=2]稳定的性能,方便的对话系统,人性化的
2015年05月22日发布人:1221
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][/size]
[size=3][color=#0000ff][hide][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff]液相色谱是
2023年07月20日发布人:zxlyid