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哪位大牛知道北京哪里有带示差折光检测器的制备或者半制备液相色谱?
我主要是想分离植物细胞壁果胶组分的RGII,过程也比较简单,样品大约为mg级,也就分离出来就okay了。但是是糖分析,不能用紫外检测器,找了好久,都没有满足条件的
2009年09月06日发布人:sunny_lifeng
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干扰峰,怎么解决这个问题呢?不好意思,本人小白一个,问题比较多,希望大侠们不厌其烦哦,超声30min的目的是将植物细胞壁破坏,使样品溶解完全充分,避免部分亚硝酸在细胞内未释放到溶液中。,温度升高应该是没有影响的, RP柱、Ag柱、Na柱的作用
2013年06月03日发布人:迷糊小鬼
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[b]《中国常用药用植物》(中英文对照、光盘版)药用植物学光盘----绝对经典[/b]
[size=14px]中国常用药用植物》(中英文对照、光盘版)
本出版物共三卷
第一卷收载药用植物262种,均配有标本图片及简介
第二卷
2017年11月01日发布人:maomi530
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植物切片,可惜条件有限,大家随便看看吧!
[attach]1349[/attach],[attach]1350[/attach],[attach]1351[/attach],[attach]1352[/attach],[attach
2009年10月17日发布人:sss
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请哪位大侠指点下,丙二醇怎么才能在植物油中溶解???加什么添加剂比较好?
我试过好多种,都未能找到。谢谢,楼主,不互溶啊,能乳化掉,既能与丙二醇互溶,又能与植物油互溶的,乙醇可以,只是得看对你的实验是否有影响,楼主,加入适量乙醇试试
2010年03月29日发布人:luwj
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[size=2][color=Black][font=Verdana]请问一下植物材料特别是果肉材料的蛋白提取有什么特别需要注意的地方呢,以下是我提取的试剂及步骤,请各位高手指教
50mmol/LTris-HCl(PH=8)、0.2
2014年06月10日发布人:JK.jon
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[/attach],蓝莓
[attach]1334[/attach],美洲升麻植物
[attach]1335[/attach],桑橙树果实
[attach]1336[/attach],桃子的“绒毛策略”
[attach]1337
2009年10月16日发布人:12388
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我是用干法消化植物组织,根据国标方法,高温消化多个小时后,加入稀硝酸溶解,但是很多不溶物,为什么呢?茎叶是已经灰白色了,植物茎还是有明显褐色物质……请有经验者帮分析一下,谢谢!,干法的温度最好控制在500-600!,是500-600度啊
2010年03月04日发布人:blue850
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请教各位高手,有关真菌细胞壁的破碎有没有经济可行的操作?或者有什么方法比较实用,可操作性强?,可以机械破碎,有专门的仪器。上网搜一下
也可以超声破碎,不过就有点贵了.......,可以用蜗牛酶和巯基乙醇,37度40分钟,离心后,取上清,沉淀就是去细胞壁的细胞了,错了,是弃上清,不好意思啊,蜗牛酶破细胞成本太高了,不划算。而且细胞中会有很多物质被释放到溶液中
2010年01月22日发布人:cnu2007
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[size=2]有没有能认出来的?
[/size],[size=2]MARK下,持续关注,我想知道凭外观怎么得知是植物内生菌~~[/size],[quote]原帖由 [i]yayya[/i] 于 2016-1-14 12:10 发表
2016年01月14日发布人:六个梦