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[size=2]大家好,我在用甲醇-水做梯度洗脱时,一直有一个平头的鬼峰出现,现在排查了很多原因,都找不出问题所在,请教大家是否遇到过此类问题,麻烦给予指教。
我用的梯度是:
甲醇-水
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2015年09月24日发布人:药徒
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1.HPLC进混品梯度洗脱出现很多杂峰,空进甲醇亦出现这些杂峰,这是怎么回事?
2.标品出峰不好,像是分叉
注:我用的流动相是乙腈和水 (乙腈是迪马公司的,水是用超纯水机制备的,并用乙酸调pH2.8),1月份进样品时未出现这样的杂
2011年05月14日发布人:lansara
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梯度洗脱出现鬼峰有哪些原因呀?,由于流动相的纯度可能会出现在洗脱能力低时,一些杂质富集在柱头,随着梯度的进行,洗脱能力增强,这些杂质会被冲洗出来,而出现鬼峰,所以梯度对流动相纯度要求更高。,如反相系统下,准确的说是极性大的物质先被洗脱出
2008年10月09日发布人:kflsjjfdl
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[size=2]RT,做中药材制川乌的含量测定,按药典方法一个样品要65分钟(整个梯度时间),但是对照品峰20分钟就出完了,后面也没出现杂峰,由于是手动进样,所以时间有点紧张,问下论坛的高手门,可以在出峰以后停止,然后=稳定几分钟后直接进下一个吗?[/size],[size=2]药典这个方法不只是
2014年08月19日发布人:Ao7
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各位前辈,我最近接到一项新的实验,委托方提供的方法是甲醇:水=10:90,我们的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]是反向色谱,C18柱 250mm*5mm 4.6um。由于该方法出峰时间长,理论塔
2011年03月15日发布人:chinesening
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把柱子再生冲洗后用纯乙腈存的柱,但今天用同样的方法进行同样的样品分离,却发现组分峰延后了,直接在100%B相洗脱出来的,这是为什么???(附:之前在梯度洗脱阶段分离挺好的),进样前柱子平衡时间够不够啊,多走几针看看吧。。。,什么色谱柱
2015年03月19日发布人:today@
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重现性。进行样品分析前必须进行空白梯度洗脱,以辩认溶剂杂质峰,因为弱溶剂中的杂质富集在色谱柱头上后会被强的溶剂洗脱出来。用于梯度洗脱的溶剂
2012年02月05日发布人:出国吧
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酸锂配石墨电池的电压范围一般为3.0-4.2V。那么在充电的过程中,正极钴酸锂内的锂离子脱出,嵌入到负极石墨层内,但是钴酸锂的锂离子最多也只能脱出0.55mol,此时对应的电池电压也就是4.2V左右,如果锂离子进一步脱出,那么电池电压就会
2015年05月08日发布人:XXXX111
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[size=2]各位大虾!
本人准备做椎间盘的髓核的水通道蛋白的相关研究,但是组织的总RNA老是提不出来!要不就是总的NG数达不到要求,要不就是OD值达不到!跑的胶是一片空白什么东西也没有!我用了TRIZOL也达不到要求!
请帮忙分析
2016年02月08日发布人:乌贼老弟
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融合蛋白表达的不是很好,经sarkosyl处理以后是可溶的,用上清作纯化,做了两次什么都没洗脱出来.填料应该是没问题的,因为用来做空载体GST的纯化,洗脱出大量的GST.最近又用融合蛋白
2014年07月04日发布人:qiangren789