-
[size=2][color=Black][font=黑体]向高人请教——western blotting发光液孵育后有强荧光,在无光源条件下于暗室内可以清楚地看到膜上的条带,但X光片上却没有任何图象。
我们使用的是CELL
2014年04月19日发布人:jujuba
-
我们用的SEM型号是HITACHI S-3400,今日正在使用EDS测试成分(样品为镀锌钢板),突然SEM就没有图象了,但是发现电流还是有的,65A左右,请问是怎么回事?
请高手指教,谢谢!,是在使用EDS的外部控制吗?如果是,一切正常
2009年12月08日发布人:蓝天
-
各位朋友,您好!我使用的日本电子JSM—5610LV扫描电镜,最近电镜不正常:图象出现纵纹,这是怎么回事?怎么办?请指教,多谢!
[attach]2419[/attach],不知道楼上的朋友是哪边的,我原来用的和你的一样型号的电镜
2009年12月08日发布人:物联网
-
我做的样品是单斜晶系 但是从FFT图发现好象是六角结构的衍射斑点
请教各位老师 从这两个图能发现些什么有用的信息 比如高分辨象是哪个晶面的衍射条纹等
谢谢
[attach]4806[/attach],[attach]4807[/attach],说说你的分析思路吧。为什么你认为是六角结构
2010年06月29日发布人:蓝天
-
[size=2][font=黑体]新年伊始,万象更新,特别推出Waters软件应用问题解答专贴,欢迎大家提问,偶将尽力回答。并在适当的时候总结归纳出专题。[/font][/size],[size=2]我来请教第一个问题,可否把Breeze
2015年03月30日发布人:@花开花落@
-
由于对omnic软件不熟,直接标峰标得特难看,这种标峰方式在峰下面划一条线,再标注,如果不是彩色打印机,这条线往往被人误认为尖峰。
能不能将峰标识在透射谱的底端,有点象核磁标位移值那种?请高手指教一下,简单谢谢操作过程,有图更好
2010年12月30日发布人:hongyan417
-
我测的是农药,用甲醇和水作流动相,文献上说加点氨水或磷酸会使峰形好点,加入0.2%氨水效果不明显,为什么流动相中加0.1%的磷酸后,峰形变的象锯齿一样了?,是紫外检测吗?是不是波长太短了,磷酸浓度太大了,还有就是需要测一些PH值,看看
2009年08月10日发布人:zxlyid
-
[size=2]
求助各位高手:我想测量细胞在某一化合物加入后随时间变化,细胞形态的变化。因为用的是悬浮细胞,所以在加入化合物后,细胞在显微镜下是流动状态。我想测同一细胞不同时间的形态,和内部亮度的变化。有什么办法可以让细胞固定不动?我用的是荧光显微镜的油镜,放大一千倍。 谢谢![/size
2014年11月01日发布人:dongdongqiang
-
[size=2][color=Black]
PAGE 40ug 上样,NC膜转 效果挺好,5%牛奶封闭RT 1h,一抗1比1千,二抗1比5千,都在3%BSA 中,ECL现色,结果根电泳是的,实在想不出和以前做的过程有什么不同,但结果就突然成了这样,真是郁闷。。。
高手指教啊,不胜感激
2014年06月27日发布人:seven7
-
束斑到55时,没了图象,能谱击数率也没了.不知为什么.请那位老师给予指点.,还有束流吗?
如果有,可能是对中偏掉了。
如果没有,可能灯丝断了。,全部都是黑的?那就是灯丝断了,要换新的。不过灯丝段了,会有提示的呀,要不就是没有调正,电子束没有打到样品上去。,看看是不是因为没对中
2009年10月26日发布人:随心所欲