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岛津液相的混合器堵了,怎么冲???
95%的水甲醇大流速冲压力有6.0MPa,
冲了很久压力还没降下来,
下来该怎么冲啊?
用什么溶剂什么比例什么流速?,就是说不接柱子柱前出来就是6MPa?把混合器断开确认过压力没问题了?把混合器
2011年09月18日发布人:kuloxbin
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[size=2]话说我们是2010年10月份新买的液相色谱,伍丰的,今年第一天上班,像往常一样开机运行,就听到噼啪的声音,过了半分钟只听啪嗒一声巨响,泵也停止运行了,我赶紧把仪器关了。仔细一看,是混合器爆掉了。急忙打电话给工程师,那边倒是
2015年08月26日发布人:cj_mondy
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[size=2][font=黑体]大家做色谱梯度分析时无论是二元还是四元,单泵还是双泵,流动相合流以后都要在混合内混合。我见识还比较少,听说混合器还有静态混合器与动态混合器之分?
大家来讨论一下这们各自有什么优缺点?原理又是
2015年11月02日发布人:PINK
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[size=3][求助]容量瓶的定容问题?
在做环孢素A标准液的配制时发现一个问题,就是用甲醇加入容量瓶定容的问题。一般定容采用的方法有两种:
第一种是先一次性加到100ml刻度线,然后再混匀。
第二种还是先加到80ml左右
2011年11月10日发布人:nn255
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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2015年12月19日发布人:大大
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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang
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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
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取10mgxx对照品,精密称定,但是分析给我的数据有9.9mg,10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法,减重法十万分之一天平最小称样量为20mg,增重法为10mg,且不说减重还是增重,也不说USP,学过
2016年01月01日发布人:无怨无悔
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如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu
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在试验中,是先过滤了在定容?还是定容后在过滤呢?请大侠们帮我解答。。。,定容后在过滤,这样才有准确性,理论上是得先过滤再定容,有些样品不能消解完全,有渣这样做体积不准的,可以不过滤如果颗粒物可以沉淀的话。,一般是先过滤在定容。,先过滤然后
2015年08月31日发布人:nmn