-
提取方法改了
然后按照标准模式来做
竟然做不出来
我现在实验进展很慢
万恶哦都急死了[/color][/size],[size=2][color=Black]养Hela细胞很头疼
很少能养成个大饱满的那种情况
经常养着养
2012年11月29日发布人:jkobn
-
][color=Black]我做的是病毒
首先模板是提取的质粒
但是他特别大
大概十多万吧
然后以他模板
PCR的时候发现质粒的提取方法改了
然后按照标准模式来做
竟然做不出来
我现在实验进展很慢
万恶哦都急死了
2013年09月30日发布人:雎鸠05
-
[size=2][font=黑体]请问您设置载气节省吗?在不分流,一定量的分流比时候,设置多少量的载气节省流量?[/font][/size],[size=2]在分流模式下,我们设定的20ml/min,分流比是20:1[/size
2015年06月11日发布人:张先生
-
:1年
使用感受:
优点:仪器的工作站比较人性化,中文版,方便英语不怎么样的客户;进样口维护方便;有节能模式,省气效果较明显。
缺点:自动进样器(AOC-20i)只能放一个洗液瓶和一个废液瓶,需要经常加洗液,自动进样器声音比
2014年09月12日发布人:浪子
-
水中Se含量低,建议你把Se积分时间加长到1秒。He模式78Se检出限可小于100ppt,技术好点的话可以做到20ppt以下。,一般的实验起,如果硒含量低于1.0ppb,用反应模式才可行。,环保上硒的盲样(水样)一般不小,碰撞模式下78 82都可得到满意结果。,做Se不一定就要用反应模式,He模式下也可以做到很低,就同楼上所言,碰撞模式足够
2016年01月29日发布人:vbnm
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]中有恒流模式和恒压模式进样,我想问一下这两者对最后实验数据的影响是怎样的?
还是说有什么标准来选择
2011年10月31日发布人:yyid
-
请教大家这个问题该怎么搞定?十分感谢!,用什么消干扰模式做的砷?,可能是残留比较严重吧,稀释一下再测试,看看是否有倍数关系,不会是标液配错了吧?,我们一直采用的都是使用氦气的碰撞模式,偶尔会用无气模式,但基本都用氦气的碰撞模式。,不太像呀,
2015年09月02日发布人:nmn
-
各位好。几年前用过FEI的STEM模式,不过时间较久,可能我记忆出错。我记得FEI的STEM模式下diffraction灯是亮的.那就是说在荧光屏上得到的是衍射模式?不知我理解的对么/
最近我们新近的JEOL-2100F带STEM,我
2016年04月06日发布人:小牛牛
-
,请问这大概是什么原因,在加样与10倍梯度稀释的时候应该特别注意的关键点是什么呢,谢谢
还有一个问题,如果我用2-delta delta ct法来做相对定量实验的话得保证内参和目的基因的扩增效率都为1,我的ABIM7300在相对定量模式下
2015年04月30日发布人:穿越时空
-
]
[url]http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=3858499[/url]
这里想讨论振动模式与红外光谱、拉曼光谱的原理与计算问题。首先是背景知识的简介,后面是需要大家一起讨论的问题。版上有帖子讨论
2015年11月11日发布人:QQ爱