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或Immunoblotting)是先将组织样品通过电泳使不同分子量的蛋白质跑到一个横断面上,然后将蛋白质转移到膜上,再通过膜上蛋白抗原与一抗、标记二抗反应,最后用化学发光法检测,再用X胶片显影,拍照后量化,从而间接反映组织中蛋白含量。与
2013年05月14日发布人:ukonptp
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附件的工作原理都是相同的。
一、水平ATR:晶体材料是水平放置的。ATR晶体侧面呈倒梯形,横断面为长方形,一般反射次数不会少于10次。见下面水平ATR附件光路示意图:[/size
2014年10月11日发布人:火树银花nm
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图片上这样的情况,请大虾们指点。提前谢了。
注:15%的分离胶,我的目的蛋白是26KD。前两道是我的,左数第三道为MARKER,后面的是师姐的。
问题
1、左两道似乎就没有蛋白?但我提完是测过的,18。
2、有几条带横断整块胶
2014年04月14日发布人:PCR
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。
[url]http://www.chem.agilent.com/en-US/promotions/Pages/4200mp-aes.aspx?cid=9823[/url],不知道这款微波主要适合哪些用户?,偏远山区,不适合用气体的地方
2015年03月16日发布人:small2011
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我想请问下,我做的是20-100微米的微球,想用场发射扫描电镜看微球的横切面~!请问可以吗?场发射的原理是什么呢?,横切面的球在扫描电镜下面看不到,只能看到微球轮廓。,没问题,关键看横断面制备效果。镶嵌后等离子切割,然后剖光;离子束切割
2015年10月10日发布人:大大
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我想请问下,我做的是20-100微米的微球,想用场发射扫描电镜看微球的横切面~!请问可以吗?场发射的原理是什么呢?,横切面的球在扫描电镜下面看不到,只能看到微球轮廓。,没问题,关键看横断面制备效果。镶嵌后等离子切割,然后剖光;离子束切割
2015年03月23日发布人:wwwh
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;时由变成轮廓很清的亮亮的小圆点,好象是横断面;有些同时会伴有黑喳喳…….
这是细胞培养时会遇见的问题,是什么?细菌、真菌、支原体或者……
培养基情况:国内一般用杭州四季青生产胎牛或小牛血清。
血清生产公司:血清不存在“黑胶虫
2012年10月07日发布人:hustwb
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万名种植鱼腥草的山区农民、众多销售此类品种的医药商业、正在使用此类品种的数以万计的医疗单位、广大不明真相的百姓、各大新闻媒体等等,均一片哗然。于法、于理、于情,这一过于突然、偏激的决定都不是适当的,所带来的后果必然十分严重。
一、暂停使用和审批
2015年12月08日发布人:木槿
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结构.其中央有电干密度大的密集颗粒群或丝状的中心束。支原体多吸附或散在于细胞表面和细胞之间。横断面与细胞微绒毛相似,但微绒毛电子密度比支原体小,且中央无颗粒群 或中央束。 支原体代谢需固醇类物质、部分种类需要精氨酸、O 2或葡萄糖,每一种
2014年11月04日发布人:yyaxw84
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算是清澈呢?你们是用圆盘法来观测的吗?,根光线有关吧,我觉得这个也跟山区和平原地区有关系吧。,4.7米,这个透明度真心好
水质肯定不错,以前听说过,好像就是用圆盘,当然了,长白山脚下的水库,不过,在我们这是真的做不到这么深。那边的同事说
2016年04月03日发布人:熊猫