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或Immunoblotting)是先将组织样品通过电泳使不同分子量的蛋白质跑到一个横断面上,然后将蛋白质转移到膜上,再通过膜上蛋白抗原与一抗、标记二抗反应,最后用化学发光法检测,再用X胶片显影,拍照后量化,从而间接反映组织中蛋白含量。与
2013年05月14日发布人:ukonptp
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附件的工作原理都是相同的。
一、水平ATR:晶体材料是水平放置的。ATR晶体侧面呈倒梯形,横断面为长方形,一般反射次数不会少于10次。见下面水平ATR附件光路示意图:[/size
2014年10月11日发布人:火树银花nm
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图片上这样的情况,请大虾们指点。提前谢了。
注:15%的分离胶,我的目的蛋白是26KD。前两道是我的,左数第三道为MARKER,后面的是师姐的。
问题
1、左两道似乎就没有蛋白?但我提完是测过的,18。
2、有几条带横断整块胶
2014年04月14日发布人:PCR
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我想请问下,我做的是20-100微米的微球,想用场发射扫描电镜看微球的横切面~!请问可以吗?场发射的原理是什么呢?,横切面的球在扫描电镜下面看不到,只能看到微球轮廓。,没问题,关键看横断面制备效果。镶嵌后等离子切割,然后剖光;离子束切割
2015年10月10日发布人:大大
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我想请问下,我做的是20-100微米的微球,想用场发射扫描电镜看微球的横切面~!请问可以吗?场发射的原理是什么呢?,横切面的球在扫描电镜下面看不到,只能看到微球轮廓。,没问题,关键看横断面制备效果。镶嵌后等离子切割,然后剖光;离子束切割
2015年03月23日发布人:wwwh
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;时由变成轮廓很清的亮亮的小圆点,好象是横断面;有些同时会伴有黑喳喳…….
这是细胞培养时会遇见的问题,是什么?细菌、真菌、支原体或者……
培养基情况:国内一般用杭州四季青生产胎牛或小牛血清。
血清生产公司:血清不存在“黑胶虫
2012年10月07日发布人:hustwb
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液相基线不稳定
新买的柱子,在线脱气机老是闪红灯,基线凹凸不平,呈山脉的形状,这是怎么回事啊?新人求助,请各位大虾多多关照,排一下气泡,如果还闪,脱气机就得报修了。,柱子没平衡好吧,有气泡?在线脱气机闪红灯说明脱气功能失常啊,预先
2013年06月27日发布人:yinshengxu
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结构.其中央有电干密度大的密集颗粒群或丝状的中心束。支原体多吸附或散在于细胞表面和细胞之间。横断面与细胞微绒毛相似,但微绒毛电子密度比支原体小,且中央无颗粒群 或中央束。 支原体代谢需固醇类物质、部分种类需要精氨酸、O 2或葡萄糖,每一种
2014年11月04日发布人:yyaxw84
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的原理是什么呢,横切面的球在扫描电镜下面看不到,只能看到微球轮廓,没问题,关键看横断面制备效果。镶嵌后等离子切割,然后剖光;离子束切割;液氮脆断!只要楼主能把剖面制备好,用扫描电镜看,而且只能用扫描电镜才可以看清楚。
这个尺度的表征
2015年05月11日发布人:jishiben
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我想请问下,我做的是20-100微米的微球,想用场发射扫描电镜看微球的横切面~!请问可以吗?场发射的原理是什么呢?,横切面的球在扫描电镜下面看不到,只能看到微球轮廓。,没问题,关键看横断面制备效果。镶嵌后等离子切割,然后剖光;离子束切割
2015年05月04日发布人:大嘴猴