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请教:想测定枳实中橙皮苷的含量,经初步试验,样品溶液中橙皮苷的浓度为0.11mg/ml(100mg枳实in25ml乙醇),但,在配标准溶液时发现橙皮苷难溶于甲醇,经查找相关文献,最大也只能配到0.2mg/ml的浓度,大家可否指导小妹一二
2010年01月17日发布人:rolinsong
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各位同仁:现在作一项目日本橙皮书中收载,在两种介质中的最高溶出6个小时还没超过10%,按照谢老师的讲解应该最终溶出至少50%吧,他们为什么不采取措施以提高溶出度呢,难道他们做了没公开吗,为何没人理呢,四种介质的固定的,还要采取什么“措施
2014年07月03日发布人:熊猫
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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我分离的是倍半萜内酯类成分,但是点板用5%硫酸乙醇溶液喷洒后没有看到有明显的点出来,在紫外下却很能看到有点,这样的展开剂能不能继续上柱子还是要继续试知道用显色剂能看到点为止,谢谢大家了,你换硫酸-香草醛显色试试!,继续分离吧,很多东西硫酸
2012年02月18日发布人:smmdcryctc
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采用HPLC-ELSD法测银杏内酯,药典中记载将银杏叶提取物温热溶散后测定,但该提取物在水中会凝集成块,并粘附于容器上,请问该如何将其完全溶散?谢谢,试着用超声仪超一下。或者试试直接让在热水中分散。
[[i] 本帖最后由 猴子 于
2010年06月12日发布人:0412166
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[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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请教各位高手:
最近我在分离一种大环内酯类物质,用薄板层析进行分析,现在展开系统为正丁醇:乙酸:水=4:1(2):1(2)都试过,展开后,就有一个大点,或是有俩个挨得很近的两个大点,怎么才能分的更开些。
还有就是这个板子
2010年12月09日发布人:yinge
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[size=2][b]求助,葡萄糖酸内酯的羟基保护,一共四个羟基,用三甲基氯硅烷进行保护,只上去了三个,用NMM和dmap 做的碱,质谱上可以看到三个保护基情况,为什么第四个上不去。
[/b][/size],[size=2]是条件没弄好
2014年10月29日发布人:pulala
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如题,现在要将丙磺酸内酯与带叔胺的高分子反应,反应体系有水,请问丙磺酸内酯是遇水开环还是会和叔胺反应呢,求助!谢谢各位!,我也在做类似的反应,丙磺内酯和叔胺反应体系必须无水,那我是壳聚糖与丙磺酸内酯反应,关键是壳聚糖必须要水溶呐,那这样
2014年02月25日发布人:ass
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想做一个环内酯与烷基格氏试剂反应,接烷基链上去,加水得到叔醇
用重蒸的THF做溶剂,-30度以下加入格氏试剂的THF溶液,升温回流没有反应,怎么破 ~~
求指点啊,首先可以加大格式试剂的摩尔量,其次,不回
2014年02月19日发布人:vbnm